CONTROLE DE IMPUREZAS GENOTÓXICAS EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS

Dr. Rodrigo Moreira da Silva

Titulação/Experiência Profissional para apresentação: o Graduado em Farmácia Industrial. o Possui MBA em Gestão Industrial Farmacêutica e experiência profissional como Supervisor de Validação em uma empresa de produtos para diagnóstico in vitro, e mais recentemente, como pesquisador em estudos de degradação forçada de fármacos e medicamentos para indústrias farmacêuticas (Ache e Libbs). o Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Ouro Preto/MG, onde também foi professor substituto de Toxicologia e de Controle de Qualidade. o Doutor em Toxicologia pela USP/Universidade de São Paulo, realizou estágio de doutorado na Suíça na área de farmacocinética in vitro e estágio de pós-doutorado na Alemanha em eletroquímica acoplada a espectrometria de massas. o Pós-doutorando pela USP/Universidade de São Paulo desde 2017, atua em projetos de toxicologia e controle de qualidade de fármacos e biofármacos. o Professor Colaborador III da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, na disciplina de Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos e de Cosméticos. (desde Março 2020)