ATRESIA INTESTINAL NEONATAL: DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO - RELATO DE CASO.

Publicado em 09/12/2024 - ISBN: 978-65-272-0857-0

Título do Trabalho
ATRESIA INTESTINAL NEONATAL: DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO - RELATO DE CASO.
Autores
  • Jose Valmir Moura Junior
  • José Albuquerque Landim Júnior
  • Camila Marchet
  • Maria Clara Pinto Andrade
  • Caio Guilherme Moura Marques
Modalidade
E-pôster
Área temática
Cirurgia Neonatal e Fetal – Fetal and Neonatal Surgery
Data de Publicação
09/12/2024
País da Publicação
Brasil
Idioma da Publicação
Português
Página do Trabalho
https://www.even3.com.br/anais/xxxvii-congresso-brasileiro-de-cirurgia-pediatrica-427047/900460-atresia-intestinal-neonatal--diagnostico-e-tratamento---relato-de-caso
ISBN
978-65-272-0857-0
Palavras-Chave
atresia, cirurgia neontal
Resumo
Introdução: Atresia intestinal é uma condição congênita que consiste no bloqueio total ou na inexistência de continuidade do lúmen.¹ São consideradas as duas principais causas de atresia o defeito de recanalização do tubo intestinal e o desenvolvimento de distúrbios vasculares, como isquemia, no decurso da vida intrauterina.² A morbidade e a mortalidade, em geral, estão relacionada a condições médicas associadas, outras anomalias congênitas e grau da lesão. ³ Relato de caso: Paciente recém nascido a termo, 39 semanas e 2 dias, por parto cesariano, pequeno para idade gestacional. Foi realizada aspiração gástrica na assistência pós-parto com retirada de 70ml de resíduo amarelo claro. Apresentava ultrassonografia pré-natal com suspeita de atresia duodenal e raio X pós-natal apresentou imagem de dupla bolha. Procedeu-se com laparotomia exploratória. No ato operatório, foi realizada lise de aderências no quadrante superior direito onde observou-se significante dilatação da primeira porção do duodeno associada a má rotação intestinal. Evidenciou-se inexistência de lúmen nas alças intestinais, sendo identificada apenas uma faixa fibrosa que se estendia do duodeno ao reto. Uma sonda orogástrica foi colocada para descompressão do estômago e duodeno, e o paciente seguiu para os cuidados intensivos. Achados do estudo anatomopatológico do intestino delgado foram compatíveis com atresia intestinal. Por tratar-se de uma malformação incompatível com a vida, o paciente foi colocado sob cuidados paliativos exclusivos e o serviço social e de psicologia foram acionados para o seguimento conjunto dos pais. Paciente evoluiu para óbito no segundo dia de internamento hospitalar. Conclusão: A atresia intestinal é uma condição complexa e ameaçadora a vida do recém nascido. Apesar do grande avanço que ocorreu nas últimas décadas, alguns casos como o apresentado ainda são extremamente desafiadores e com prognóstico extremamente reservado.
Título do Evento
XXXVII Congresso Brasileiro de Cirurgia Pediátrica
Cidade do Evento
Gramado
Título dos Anais do Evento
Anais do XXXVII Congresso Brasileiro de Cirurgia Pediátrica
Nome da Editora
Even3
Meio de Divulgação
Meio Digital

Como citar

JUNIOR, Jose Valmir Moura et al.. ATRESIA INTESTINAL NEONATAL: DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO - RELATO DE CASO... In: Anais do XXXVII Congresso Brasileiro de Cirurgia Pediátrica. Anais...Gramado(RS) Wish Hotel, 2024. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/xxxvii-congresso-brasileiro-de-cirurgia-pediatrica-427047/900460-ATRESIA-INTESTINAL-NEONATAL--DIAGNOSTICO-E-TRATAMENTO---RELATO-DE-CASO. Acesso em: 16/07/2025

Trabalho

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