DESENVOLVIMENTO DE UM MÉTODO EFICAZ PARA A QUANTIFICAÇÃO DE CONÍDIOS PRODUZIDOS POR MICOACARICIDA MICROENCAPSULADO

Vinícius Teixeira de Souza; Laura Nobrega Meirelles; João Luiz Lopes Monteiro Neto; Américo de Castro Monteiro Sobrinho; Talita Silva Furtado; Isabele da Costa Angelo; Vânia Rita Elias Pinheiro Bittencourt; Patricia Silva Golo

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Trabalho

Título do Trabalho

DESENVOLVIMENTO DE UM MÉTODO EFICAZ PARA A QUANTIFICAÇÃO DE CONÍDIOS PRODUZIDOS POR MICOACARICIDA MICROENCAPSULADO

Autores

Vinícius Teixeira de Souza
Laura Nobrega Meirelles
João Luiz Lopes Monteiro Neto
Américo de Castro Monteiro Sobrinho
Talita Silva Furtado
Isabele da Costa Angelo
Vânia Rita Elias Pinheiro Bittencourt
Patricia Silva Golo

Modalidade

Resumo

Área temática

Ciências Agrárias - Medicina Veterinária

Data de Publicação

22/04/2025

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

pt-BR

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/xi-raic-e-v-raidtec-ufrrj/929597-desenvolvimento-de-um-metodo-eficaz-para-a-quantificacao-de-conidios-produzidos-por-micoacaricida-microencapsulad

ISBN

978-65-272-1295-9

Palavras-Chave

fungos entomopatogênicos, carrapato dos bovinos, Metarhizium spp.

Resumo

Rhipicephalus microplus alimenta-se do sangue de seus hospedeiros e transmite patógenos doenças. Para controlá-lo, pecuaristas usam, inadequadamente, acaricidas químicos, embora fungos entomopatogênicos sejam uma possibilidade viável e sustentável. Esses fungos aderem à cutícula do carrapato, alimentam-se de seus nutrientes e causam sua morte. No entanto, fatores como altas temperaturas, baixa umidade e radiação ultravioleta prejudicam sua sobrevivência ambiente. Assim, a formulação de micoacaricidas encapsulados é uma alternativa para aumentar a resistência do fungo aos fatores ambientais. O presente trabalho desenvolveu um método de quantificação dos conídios produzidos a partir de fungos entomopatogênicos encapsulados. Foram utilizados dois isolados da coleção de culturas de fungos entomopatogênicos do Laboratório de Controle Microbiano (CCFELCM): Metarhizium anisopliae LCM S04 e Metarhizium pingshaense LCM S09. Os conídios fúngicos foram encapsulados em 2 e 3% de alginato de sódio, utilizando a técnica de gelificação iônica. Alíquotas de 20, 40 e 60 mg de partículas secas foram espalhadas manualmente sobre a superfície de placas de Petri de vidro contendo 5 g de condicionador de solo estéril seco, previamente umedecido com 1 mL de água destilada estéril. As placas foram incubadas durante 10 dias a 27 ºC e UR = 80% para que os conídios pudessem esporular a partir das partículas. No terceiro e no sétimo dia, foi realizada a umidificação do solo com 100 µL de água destilada estéril. Todo o conteúdo das placas foi homogeneizado e 0,3 g de solo transferidos para microtubos acrescidos de 1 ml de solução de Tween 80® a 0,01%. O conteúdo de cada tubo foi diluído (1:100) em solução de Tween 80® a 0,01% e uma alíquota 50 µl foi inoculada em placas, contendo meio de cultura artificial CTC (BDA, cloranfenicol, tiabendazol e ciclohexamida), e espalhada com Alça de Drigalski. Após 3 dias de incubação em câmara climatizada, foi realizada a contagem das unidades formadoras de colônias (UFCs). Para a comparação estatística, foi realizada a análise de variância seguida pelo teste de Skott-Knott para agrupamento de médias, considerando P < 0,05. Os resultados em média de UFCs por grama de solo em ordem crescente foram: S04/2%/20mg (3,5 ± 0,7 ? 106); S04/2%/40mg (4,7 ± 2,0 ? 106); S04/3%/60mg (5,1 ± 2,4 ? 106); S09/3%/20mg (9,4 ± 5,0 ? 106); S09/3%/60mg (1,0 ± 1,0 ? 107); S04/3%/40mg (1,2 ± 0,5 ? 107); S04/2%/60mg (1,8 ± 0,4 ? 107); S04/3%/20mg (1,9 ± 1,3 ? 107); S09/2%/40mg (2,0 ± 0,3 ? 107); S09/3%/40mg (2,0 ± 0,2 ? 107); S09/2%/60mg (2,1 ± 1,0 ? 107); S09/2%/20mg (2,4 ± 0,4 ? 107). As maiores médias de UFCs foram encontradas nos grupos S09/2%/20mg; S09/2%/60mg; S09/3%/40mg; S09/2%/40mg; S04/3%/20mg e S04/2%/60mg. Estas médias não diferiram estatisticamente entre si, mas foram maiores que nos demais grupos analisados. As médias obtidas com os grupos S04/3%/40mg; S09/3%/60mg e S09/3%/20mg foram menores que as médias descritas anteriormente, mas não diferiram entre si. Estas médias foram maiores do que as dos grupos S04/3%/60mg; S04/2%/40mg e S04/2%/20mg que obtiveram as menores médias de UFCs. De maneira geral o isolado LCM S09 apresentou melhores médias do que o isolado LCM S04. Além disso a concentração de 2% se mostrou mais promissora na contagem de UFCs do que a de 3%. O método de quantificação de UFCs a partir de grânulos de Metarhizium formulados se mostrou eficaz. Quantificar a produção de propágulos a partir de formulações fúngicas é essencial para o cálculo da dosagem que será aplicada em condições de campo.

Título do Evento: XI Reunião Anual de Iniciação Científica da UFRRJ (RAIC 2024) & V Reunião Anual de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação (RAIDTec 2024)
Cidade do Evento: Seropédica
Título dos Anais do Evento: Anais da XI Reunião Anual de Iniciação Científica da UFRRJ (RAIC) e V Reunião Anual de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação (RAIDTec): Transição energética: impactos ambientais e sociais
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

SOUZA, Vinícius Teixeira de et al.. DESENVOLVIMENTO DE UM MÉTODO EFICAZ PARA A QUANTIFICAÇÃO DE CONÍDIOS PRODUZIDOS POR MICOACARICIDA MICROENCAPSULADO.. In: Anais da XI Reunião Anual de Iniciação Científica da UFRRJ (RAIC) e V Reunião Anual de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação (RAIDTec): Transição energética: impactos ambientais e sociais. Anais...Seropédica(RJ) UFRRJ, 2024. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/xi-raic-e-v-raidtec-ufrrj/929597-DESENVOLVIMENTO-DE-UM-METODO-EFICAZ-PARA-A-QUANTIFICACAO-DE-CONIDIOS-PRODUZIDOS-POR-MICOACARICIDA-MICROENCAPSULAD. Acesso em: 10/03/2026