GRANULOMATOSE DE WEGENER: MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO.

Elizabete Catarina da Silva Almeida; Mariana Andrade Figueiredo

Todos os Trabalhos

Campus

DeVry | FBV

Título do Trabalho

GRANULOMATOSE DE WEGENER: MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO.

Autores

Elizabete Catarina da Silva Almeida
Mariana Andrade Figueiredo

Modalidade

Relato de Experiência

Área temática

Biomedicina

Data de Publicação

16/05/2016

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

Português

Página do Trabalho

www.even3.com.br/Anais/viimostradevry/29497-GRANULOMATOSE-DE-WEGENER--MANIFESTACOES-CLINICAS-DIAGNOSTICO-E-TRATAMENTO

ISSN

2238-2208

Palavras-Chave

Granulomatose de Wegener; Manifestações clínicas; Diagnóstico; Tratamento.

Resumo

Introdução: A Granulomatose de Wegener (GW) também chamada de Granulomatose com poliangiite é caracterizada por vasculite auto-imune necrosante granulomatosa. Sendo idiopática, rara e inflamatória. Com acometimento dos pequenos e médios vasos do sistema respiratório superior, inferior e rins. Seu diagnóstico é mais comum em pessoas de vinte a quarenta anos, numa probabilidade de 3/100.000, independente do sexo. Objetivo: O objetivo deste trabalho foi realizar uma revisão da literatura a respeito dos aspectos clínicos, diagnóstico e tratamento da Granulomatose de Wegener. Metodologia: Foi realizado um levantamento bibliográfico para revisão da literatura proposta. Os periódicos originais consultados foram localizados nas seguintes bases de dados: Scientific Electronic Library Online(Scielo) e Google acadêmico, publicados no período 2009 a 2015 com os seguintes termos: “Granulomatose de Wegener”; “Manifestações clínicas”; “Diagnóstico”; “Tratamento” com aplicação do operador de pesquisa “AND”. Ao todo foram selecionados 5 artigos para serem analisados ??na revisão. Os critérios de exclusão foram: artigos duplicados, artigos incompletos e/ou artigos com temática diversa do objetivo do estudo. Revisão da literatura: A principal característica da GW é o comprometimento das vias aéreas, provocando reação inflamatória com necrose, formação de granuloma e vasculite nos rins e órgão do sistema respiratório. O diagnóstico é baseado no quadro clínico do paciente, radiológico, sorológico e anatomopatológicos e o anticorpo anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) positivo. O ANCA inicialmente foi associado à arboviroses, contudo, posteriormente, observou-se que ele estava ligado à Granulomatose de Wegener, sendo um marcador sérico. É importante salientar que uma minoria dos pacientes com GW pode evoluir com ANCA negativo, apesar das características clínicas e dos achados imunopatológicos serem típicos da doença. Os achados radiológicos mais frequentes são infiltrados pulmonares 67% e nódulos 58%. As manifestações clínicas são variadas, podendo afetar vários órgãos e são não específicas, tais como: febre, sudorese noturna, anorexia, perda de peso, fraqueza, inflamação oftalmológica, congestão nasal, dor articular com ou sem derrame, lesões na pele tais como púrpura palpável, úlceras e vesículas. A doença afeta principalmente e normalmente vias aéreas superiores e inferiores, pulmão, além dos rins. Esta, em seu estado inicial pode ser classificada em limitada e sistemática, sendo a sistemática quando ocorre o comprometimento renal. O acometimento do pulmão também é comum e os principais sintomas são: tosse, falta de ar e expectoração com sangue. Nas apresentações iniciais da GW podem ocorrer manifestações pulmonares em 45% dos casos na apresentação e em 87% durante o curso da doença; o comprometimento ocular pode ocorrer em 8% a 16% dos casos. A evolução dessa enfermidade pode ser indolente ou fulminante e, caso não tratada, apresenta uma mortalidade de 82% em um ano. O tratamento é feito com drogas imunossupressoras e deve ser instituído o mais precocemente possível, visto que se trata de uma enfermidade grave, que pode levar à morte devido a infecções e, principalmente, à falência renal. A intervenção com corticosteroides e ciclofosfamida leva a 90% de remissão da doença em 1 ano.

Título do Evento: VII Mostra de Pesquisa em Ciência e Tecnologia DeVry Brasil
Cidade do Evento: Fortaleza
Título dos Anais do Evento: Anais da VII Mostra de Pesquisa em Ciência e Tecnologia DeVry Brasil
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital
DOI: Obter o DOI

Como citar

ALMEIDA, Elizabete Catarina da Silva; FIGUEIREDO, Mariana Andrade. GRANULOMATOSE DE WEGENER: MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO... In: Anais da VII Mostra de Pesquisa em Ciência e Tecnologia DeVry Brasil. Anais... BELÉM, CARUARU, FORTALEZA, JOÃO PESSOA, MANAUS, RECIFE, SALVADOR, SÃO LUÍS, SÃO PAULO, TERESINA: DEVRY BRASIL, 2016. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/viimostradevry/29497-GRANULOMATOSE-DE-WEGENER--MANIFESTACOES-CLINICAS-DIAGNOSTICO-E-TRATAMENTO. Acesso em: 20/04/2024