ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO E CASOS GRAVES DE CÂNCER DE PRÓSTATA NO NORDESTE DO BRASIL: UM ESTUDO CASO-CONTROLE

Yale Nascimento Pereira Guimarães; Bruna Yasmim Severo; Isabele Alves de Sousa; Victor Augusto Vieira Lopes; France Keiko Nascimento Yoshioka; Giovanny Rebouças Pinto

Título do Trabalho

Autores

Yale Nascimento Pereira Guimarães
Bruna Yasmim Severo
Isabele Alves de Sousa
Victor Augusto Vieira Lopes
France Keiko Nascimento Yoshioka
Giovanny Rebouças Pinto

Modalidade

Pôster

Área temática

Oncologia

Data de Publicação

11/08/2025

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

Português

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/v-simposio-de-genetica-do-delta-do-parnaiba-537426/1161024-associacao-entre-polimorfismos-de-nucleotideo-unico-e-casos-graves-de-cancer-de-prostata-no-nordeste-do-brasil--

ISBN

978-65-272-1507-3

Palavras-Chave

Testes Genéticos, Neoplasias da Próstata, Susceptibilidade a doenças

Resumo

Introdução: O câncer de próstata (CaP) é uma das neoplasias mais prevalentes no Brasil e no mundo. Idade avançada é um dos principais fatores de risco para este câncer. Polimorfismos em genes envolvidos com o desenvolvimento neoplásico, como os genes supressores de tumor, podem influenciar sua ocorrência e gravidade. Objetivos: Avaliar a associação entre os polimorfismos CDH1-160C>A, XRCC1-Arg399Gln e TP53-Arg72Pro e casos graves de CaP no estado do Piauí. Metodologia: Estudo caso-controle que contou com 338 indivíduos do sexo masculino divididos em casos (CS) (n = 148), classificados de alto risco pela classificação D’ Amico, segundo Score de Gleason, Antígeno Prostático Específico (PSA) e estradiamento TNM, e controles (CN) (n = 190). A coleta ocorreu entre 2014 e 2015. O DNA foi extraído de sangue periférico e/ou do próprio tumor. PSA inferior a 2,5 foi critério de seleção para controles. A genotipagem foi realizada por PCR RFLP e eletroforese em gel de poliacrilamida. As frequências foram determinadas por contagem, o Equilíbrio de Hardy-Weinberg (EHW) pelo Excel e as demais análises pelo software JAMOVI 2.3.28 (p<0,05). Trabalho aprovado pelo Comitê de Ética da Universidade Federal do Piauí (UFPI). Resultados: A idade média foi de 66,6 ±9,94 e 68,3 ±6,63, para CS e CN, respectivamente. Os SNPs encontram-se em EHW (p>0,05). As frequências genotípicas para CS foram de CDH1 -160C>A 47,3% (CC), 45,3% (CA), 7,4% (AA), XRCC1-Arg399Gln 55,8% (Arg/Arg), 37,2% (Arg/Gln), 6,1% (Gln/Gln), TP53-Arg72Pro 40,5% (Arg/Arg), 48% (Arg/Pro), 11,5% (Pro/Pro), ja para CN foram CDH1-160C>A 54,2% (CC), 37,9% (CA) e 7,9% (AA), XRCC1-Arg399Gln 55,8% (Arg/Arg), 36,3% (Arg/Gln), 7,9%(Gln/Gln), TP53-Arg72Pro 30,5% (Arg/Arg), 63,2% (Arg/Pro), 6,3%(Pro/Pro). Diferenças significativamente estatísticas (p<0,05) foram observadas apenas para TP53-Arg72Pro. Adotou-se o modelo dominante (MD) para o cálculo de Odds Ratio (OR) para TP53-Arg72Pro, devido à baixa frequência do genótipo Pro/Pro. Não houve diferença significativamente estatística para MD (p=0,055; OR=1,55; IC=95%). As frequências de Arg/Arg foram 50,8% em CS e 49,2% em CN. Para Pro/Pro + Arg/Pro, obteve-se 40% CS e 60% em CN. As informações sobre TP53-Arg72Pro e sua relação com o CaP são inconsistentes e escassas. Não foi observada associação entre TP53-Arg72Pro e CaP em população caucasiana, apenas entre Arg72 e desenvolvimento precoce. Em Bangladeshi, TP53 Arg/Arg e CDH1 AA/CA foram associados a maior suscetibilidade ao CaP. No Japão, observou-se associação entre 72Pro e aumento do risco de CaP apenas em pacientes com histórico familiar. Em caucasianos, observou-se relação entre XRCC1-Arg399Gln e CaP. Conclusão: Não há relações entre CDH1-160C>A e XRCC1-Arg399Gln e CaP. Não foram observadas relações entre TP53-Arg72Pro e CaP em MD. Baixo número amostral e baixa frequência dos genótipos AA, Gln/ Gln e Pro/Pro podem ter interferido nos resultados.

Título do Evento: V Simpósio de Genética do Delta do Parnaíba
Cidade do Evento: Parnaíba
Título dos Anais do Evento: Anais do Simpósio de Genética do Delta do Parnaíba
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

GUIMARÃES, Yale Nascimento Pereira et al.. ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO E CASOS GRAVES DE CÂNCER DE PRÓSTATA NO NORDESTE DO BRASIL: UM ESTUDO CASO-CONTROLE.. In: Anais do Simpósio de Genética do Delta do Parnaíba. Anais...Parnaíba(PI) UFDPar, 2025. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/v-simposio-de-genetica-do-delta-do-parnaiba-537426/1161024-ASSOCIACAO-ENTRE-POLIMORFISMOS-DE-NUCLEOTIDEO-UNICO-E-CASOS-GRAVES-DE-CANCER-DE-PROSTATA-NO-NORDESTE-DO-BRASIL--. Acesso em: 17/08/2025