POLIMORFISMO NO GENE FTO E SUA ASSOCIAÇÃO COM O DESENVOLVIMENTO DE OBESIDADE GRAVE

Publicado em 30/09/2022 - ISBN: 978-65-5941-836-7

DOI
10.29327/184502.1-1  
Título do Trabalho
POLIMORFISMO NO GENE FTO E SUA ASSOCIAÇÃO COM O DESENVOLVIMENTO DE OBESIDADE GRAVE
Autores
  • Úrsula de Almeida Kopke
  • Kaio Cezar Rodrigues Salum
  • Izadora Sthephanie da Silva Assis
  • Amanda Cambraia
  • Mario Campos Junior
  • João Regis Ivar Carneiro
  • Patrícia Torres Bozza
  • Desconhecido2423
  • VERôNICA MARQUES ZEMBRZUSKI
  • Ana Carolina Proença da Fonseca
Modalidade
Resumo
Área temática
Genética Médica e Humana
Data de Publicação
30/09/2022
País da Publicação
Brasil
Idioma da Publicação
Português
Página do Trabalho
https://www.even3.com.br/anais/sigem2022/532275-polimorfismo-no-gene-fto-e-sua-associacao-com-o-desenvolvimento-de-obesidade-grave
ISBN
978-65-5941-836-7
Palavras-Chave
leptina-Melanocortina, obesidade, genes, orexígena, anorexígena
Resumo
Introdução: A obesidade é uma doença complexa, que pode englobar fatores ambientais, genéticos e epigenéticos. De acordo com a Organização Mundial da Saúde, cerca de 39% dos adultos em escala global estavam acima do peso em pesquisa realizada em 2016. Em adição, 13% dos adultos estavam obesos, em um total de mais de 650 milhões de pessoas. De acordo com pesquisa realizada pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística, em 2019, a proporção de obesos acima de 20 anos chegou a 26,8%. Nesse contexto, se torna relevante o desenvolvimento de estudos que relacionam a influência de variantes genéticas e o desenvolvimento de obesidade. A via de leptina-melanocortina é o circuito neuroendócrino mais importante descrito na literatura no que tange a regulação da homeostase energética. Esse sistema é modulado por estímulos orexígenos e anorexígenos no hipotálamo. Dos genes atuantes nessa via podemos destacar LEP, LEPR, POMC, BDNF, NPY e FTO, na qual variantes identificadas nesses genes foram associadas à maior susceptibilidade de obesidade grave e comorbidades. O presente estudo caso-controle buscou avaliar polimorfismos nos genes supracitados como possíveis fatores de risco para obesidade grave. Materiais e Métodos: Ao todo 501 indivíduos, sendo 196 voluntários eutróficos do grupo controle (IMC 18,5 - 24,9 kg/m2) e 305 probandos do grupo caso com obesidade grave (IMC = 35 kg/m2), foram genotipados para os polimorfismos LEPR rs1137101, POMC rs1042571, LEP rs7799039, BDNF rs6265, NPY rs5574 e FTO rs17817448 pela técnica de PCR em tempo real utilizando sondas TaqMan® (Thermo-Fisher, Carlsbad, CA, USA). Na análise estatística o teste de ?2 foi empregado a fim de verificar se a distribuição dos genótipos dos polimorfismos estava em equilíbrio de Hardy-Weinberg. A análise de associação entre as variantes e a susceptibilidade à obesidade foi realizada utilizando teste de regressão logística binária, com um modelo ajustado para sexo, cor, idade, prática de atividade física e estado civil. Esse estudo foi aprovado pelo comitê de Ética da Fiocruz (CAAE: 09225113.0.0000/ Protocolo Nº: 346.634). Resultados: Dos seis polimorfismos avaliados, a variante rs17817448 no gene FTO apresentou uma frequência estatisticamente significante entre os grupos (p = 0,001), sendo observada maior frequência do genótipo mutante nos indivíduos com obesidade grave (26%) quando comparados ao grupo controle (10%). Assim, os indivíduos identificados com genótipo TT apresentaram maior risco para desenvolvimento de obesidade grave (OR = 3,37 [1,69 - 6,70]). A distribuição do alelo T entre os grupos apresentou frequência de 0,36 no grupo controle e uma frequência de 0,50 no grupo caso (p = 0,001), onde os carreadores do alelo T apresentaram predisposição para o desenvolvimento de obesidade de 1,69 vezes maior quando comparados aos indivíduos homozigotos para o alelo A (OR= 1,69 [1,23 – 2,34]). Discussão e conclusão: Nossos resultados mostraram que o polimorfismo rs17817449 do FTO é um fator de predisposição à obesidade grave. Na literatura, estudos anteriores com rs17817449 demonstraram que este gene também aumentou o risco de obesidade mórbida em amostra da população brasileira, corroborando nossos achados.
Título do Evento
II Simpósio de Genética Médica de Mato Grosso
Cidade do Evento
Cuiabá
Título dos Anais do Evento
Anais do Simpósio de Genética Médica de Mato Grosso
Nome da Editora
Even3
Meio de Divulgação
Meio Digital
DOI

Como citar

KOPKE, Úrsula de Almeida et al.. POLIMORFISMO NO GENE FTO E SUA ASSOCIAÇÃO COM O DESENVOLVIMENTO DE OBESIDADE GRAVE.. In: Anais do Simpósio de Genética Médica de Mato Grosso. Anais...Cuiabá(MT) HUJM, 2022. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/SIGEM2022/532275-POLIMORFISMO-NO-GENE-FTO-E-SUA-ASSOCIACAO-COM-O-DESENVOLVIMENTO-DE-OBESIDADE-GRAVE. Acesso em: 03/05/2025

Trabalho

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