APLASIA CUTIS CONGÊNITA EM REGIÃO DE VÉRTEX: RELATO DE CASO

Vitor De Marck; Dafne Santana; Milena Martins Moretti; Rafaela Baesso Reddig

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Trabalho

Título do Trabalho

APLASIA CUTIS CONGÊNITA EM REGIÃO DE VÉRTEX: RELATO DE CASO

Autores

Vitor De Marck
Dafne Santana
Milena Martins Moretti
Rafaela Baesso Reddig

Modalidade

Ensino - Resumo

Área temática

Ciências da Saúde - Medicina

Data de Publicação

30/03/2024

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

Português

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/sct2023/693186-aplasia-cutis-congenita-em-regiao-de-vertex--relato-de-caso

ISSN

2237-8073

Palavras-Chave

Aplasia cutis, aplasia congênita cutis, malformação congênita do tegumento

Resumo

Introdução: A Aplasia Cútis Congênita (ACC) é uma doença rara, caracterizada pela malformação da pele ao nascimento, em área localizada ou difusa. Geralmente, ocorre no couro cabeludo, na linha mediana, apresentando-se como uma ferida ulcerada, que pode atingir diferentes profundidades. As lesões podem ser superficiais com aspecto de cicatriz, devido à cicatrização intraútero, ou profundas, com ausência completa de todas as camadas da pele podendo se estender até o crânio ou dura-máter. A incidência estimada é de 01 caso a cada 10.000 nascidos-vivos. A etiologia ainda é incerta, mas alguns estudos apontam como possíveis causas: fatores genéticos e desordens cromossômicas (trissomia do 13), teratogênicos (uso abusivo de álcool e/ou substâncias, fármacos e doenças congênitas) nos primeiros meses de gestação, comprometimento vascular tecidual, traumas e divulsão cutânea (fechamento rápido das bandas amnióticas). Relato do Caso: Paciente de sexo feminino, referenciado ao ambulatório de dermatologia, após 01 mês e 05 dias de nascimento, devido à lesão anular única, medindo aproximadamente 1,0 cm, bom estado cicatricial e área de alopecia em região parietal, próximo ao vértex. Parturiente possuía 21 anos, primigesta, nenhum aborto prévio, sem comorbidades ou vícios, não fazia uso de anticoncepcional, realizou pré-natal desde o primeiro trimestre. Negou uso de substâncias nocivas ao feto ou complicações durante o pré-natal. Recém nascido, idade gestacional de 40 semanas e 04 dias, via parto cesariana devido à dilatação insuficiente. Sem intercorrências durante o parto, peso de nascimento 3.540g, comprimento de 50cm, escala de Apgar 8 no primeiro minuto e 9 no quinto minuto. Discussão: Cerca de 30% dos casos de ACC são associados a anomalias genéticas como malformações de extremidades, meningomielocele, estenose craniana, disrafismo espinhal ausência distal dos membros, onfalocele, fenda palatina e labial, anomalias cardíacas, cutis marmorata e feto papyraceus; sendo o único fator etiológico comprovado atualmente, a hereditariedade, com 25% dos casos relatados apresentando herança autossômica dominante. As lesões apresentam padrão não inflamatório, bem delimitado, com extensão variada, de 0,5 a 10 cm ou mais. Estima-se que 75% dos pacientes possuam lesão única, 66% tendem a discorrer com pequenas lesões (menores que 3 cm) e área cicatricial com alopecia, contudo, pode haver manifestações com acometimento de regiões difusas e profundas necessitando de enxertia como terapêutica. Conclusão: A ACC é uma doença rara que pode evoluir para complicações graves, sua classificação está relacionada a profundidade e tamanho da lesão, apresentando 50% de mortalidade quando a espessura total é envolvida, comprometendo pele, osso e duramáter. Devido ao pequeno número de pacientes relatados na literatura, a doença representa um desafio no tratamento.

Título do Evento: XIV Semana de Ciência e Tecnologia da Unesc
Cidade do Evento: Criciúma
Título dos Anais do Evento: Anais da Semana de Ciência e Tecnologia da Universidade do Extremo Sul Catarinense
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

MARCK, Vitor De et al.. APLASIA CUTIS CONGÊNITA EM REGIÃO DE VÉRTEX: RELATO DE CASO.. In: . Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/sct2023/693186-APLASIA-CUTIS-CONGENITA-EM-REGIAO-DE-VERTEX--RELATO-DE-CASO. Acesso em: 13/07/2025