Avaliação Da Toxicidade, Citotoxicidade E Mutagenicidade Do Poliéster De Norbixina Em Teste Allium Cepa

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Faculdade Integral Diferencial - DeVry | Facid

Título do Trabalho

AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE, CITOTOXICIDADE E MUTAGENICIDADE DO POLIÉSTER DE NORBIXINA EM TESTE ALLIUM CEPA

Autores

Bianca de Oliveira Rocha
Jairelda Sousa Rodrigues

Modalidade

Nota prévia

Área temática

Farmácia

Data de Publicação

04/07/2017

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

Português

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/mpct2017/44906-avaliacao-da-toxicidade-citotoxicidade-e-mutagenicidade-do-poliester-de-norbixina-em-teste-allium-cepa

ISSN

Palavras-Chave

Norbixina, Poliéster, Allium cepa.

Resumo

Introdução: ABixaorellana, conhecida por urucum, é uma planta nativa do Brasil, sua importância se deve a presença em suas sementes dos pigmentos bixina e norbixina. Polímeros sintéticos podem ser obtidos pela combinação de monômeros, o poliésteré um polímero obtido através da condensação de álcoois e ácidos polivalente.Devido ao uso de plantas medicinais, estudos de toxicidade e mutagenicidade são necessários por contribuírem para sua utilização segura e eficaz.Objetivo: É identificar o potencial citotóxico, genotóxico induzidos por uma solução de poliéster de norbixina em diferentes concentrações,através do testeAlliumcepa.Método:Serão utilizadas cebolas adquiridas comercialmente em um supermercado de Teresina (PI).Para cada concentração testada do poliéster e para o controle negativo e positivo serão utilizados seis bulbos de A. cepa.As concentrações utilizadas de poliéster de norbixinavariaram de 1,0 mg/L para o teste 1; 1,5 mg/L para o teste 2; 2,0 mg/L para o teste 3 e 2,5 mg/L para o teste 4. Como controle negativo será utilizado água desclorificada e como controle positivo de sulfato de cobre (0,0006 mg/mL).Com o bisturi será feito a remoção das raízes secas e camadas externas. Em seguida será retirado o parênquima central da coroa de brotamento e será lavado o bulbo durante 1 minutos. Após a raspagem da área superficial, os bulbos serão limpos e colocados em água corrente por 24 horas a temperatura ambiente,após este período, o bulbo será transferido para as soluções testes e permanecerá em contato por 2 a 6 horas, os grupos controles permanecerão em contato com a água. Após a exposição à solução teste, a mesma será substituída por água de torneira não clorada, os bulbos com raízes de aproximadamente 1 a 2 cm serão selecionadas as raízes deverão ser fixadas em solução de Carnoy por 24hs, após esse tempo, as raízes são estocadas em etanol, serão refrigeradas até o momento da preparação das lâminas. Para o preparo da lâmina, serão utilizadas 2 a 3 raízes de cada bulbo de 2 ou 3 bulbos de cada tratamento. As raízes serão retiradas do etanol 70%, lavadas em água destilada, submetidas à hidrólise ácida com HCl 1N durante 8 minutos a 60ºC, lavadas novamente em água destilada, coradas durante 1 hora em gota carmim acético 2% aquecida e então, preparadas em uma lâmina de citologia através de esmagamento manual. Depois serão feitas uma lâmina para cada bulbo. A presença de micronúcleos será determinada em 1000 células por lâmina.Após 48h de exposição em local escuro as raízes serão medidas com uma régua.O comprimento das raízes será utilizado como índice de toxicidade. Para cada bulbo, o comprimento das três raízes maiores será medido e então estimado o comprimento médio. Cada tratamento será comparado com o controle negativo e positivo, a ocorrência de toxicidade vai ser considerada quando uma diminuição significativa entre os grupos teste e o controle negativo.Para contagem de anomalias cromossômicas serão quantificadas quanto anormalidades de anáfase-telófase. Serão feitas duas lâminas para cada bulbo e estimado o número de anormalidades em 100 anáfases-telófases.As lâminas serão avaliadas utilizando microscópio ótico com até 100 vezes de aumento. No total a análise de 1.000 células por bulbo, em um total de 5 bulbos por tratamento. Será avaliado o potencial citotóxico pelo índice mitótico (IM), e o potencial genotóxico pela frequência de anomalias do ciclo mitótico (ACM) e a incidência de micronúcleos (M).Resultados: Identificar os efeitos citotóxicos, genenotóxicos de diferentes concentrações da solução de poliéster de norbixina sobre o crescimento das raízes e a relação entre sua concentração e mutagenicidade.

Título do Evento: Mostra de Pesquisa em Ciência e Tecnologia 2017
Cidade do Evento: Fortaleza
Título dos Anais do Evento: Anais da Mostra de Pesquisa em Ciência e Tecnologia 2017
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

ROCHA, Bianca de Oliveira; RODRIGUES, Jairelda Sousa. AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE, CITOTOXICIDADE E MUTAGENICIDADE DO POLIÉSTER DE NORBIXINA EM TESTE ALLIUM CEPA.. In: Anais da Mostra de Pesquisa em Ciência e Tecnologia 2017. Anais...Fortaleza(CE) DeVry Brasil - Damásio - Ibmec, 2019. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/mpct2017/44906-AVALIACAO-DA-TOXICIDADE-CITOTOXICIDADE-E-MUTAGENICIDADE-DO-POLIESTER-DE-NORBIXINA-EM-TESTE-ALLIUM-CEPA. Acesso em: 28/05/2025