MICROANGIOPATIA TROMBÓTICA: REVISÃO DE LITERATURA

Isabela Araujo Barros; Beatriz Araujo Barros; Maria Julia Amorim Bastos; Thalita De Albuquerque Rocha Ordonha; Gaston Yulita Gonçalves; Maria Luísa Granja de Araújo

Todos os Trabalhos

Trabalho

Título do Trabalho

MICROANGIOPATIA TROMBÓTICA: REVISÃO DE LITERATURA

Autores

Isabela Araujo Barros
Beatriz Araujo Barros
Maria Julia Amorim Bastos
Thalita De Albuquerque Rocha Ordonha
Gaston Yulita Gonçalves
Maria Luísa Granja de Araújo

Modalidade

Poster

Área temática

Pediatria

Data de Publicação

25/11/2022

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

Português

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/jornada-ped-alagoas22/564878-microangiopatia-trombotica--revisao-de-literatura

ISBN

978-65-5941-904-3

Palavras-Chave

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome, Thrombotic Microangiopathies

Resumo

Introdução: A Microangiopatia Trombótica (MAT) configura sinais clínicos com diversas etiologias. É um diagnóstico histopatológico, porém, a manifestação clínica envolve uma tríade comum: disfunção orgânica, trombocitopenia e anemia microangiopática, comprovada pela presença de esquizócitos em esfregaço de sangue periférico. Como possível etiologia, tem a Síndrome Hemolítico Urêmica Atípica (SHUa) com destaque no comprometimento progressivo da vasculatura renal. O diagnóstico diferencial mais importante é a Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT), doença hematológica, de equivalentes manifestações clínicas, pela deficiência da metaloproteína ADAMS13 e assim, com exacerbada coagulação na microcirculação. As duas possuem alta morbimortalidade em fase aguda e podem evoluir com sequelas em qualquer sistema, destacando-se, principalmente, o renal. Objetivos: Discorrer sobre Microangiopatia Trombótica e diferenciar Síndrome Hemolítico Urêmica Atípica da Púrpura Trombocitopênica Trombótica. Métodos: Trata-se de uma revisão integrativa de literatura nas bases de dados Scielo e Pubmed, utilizando os descritores “Atypical Hemolytic Uremic Syndrome” e “Thrombotic Microangiopathies” associados ao operador booleano AND. A etapa de seleção baseou-se nos mais recentes e na leitura de títulos, resumos e artigos completos. Resultados: Devido à formação de microtrombos em circulação periférica, que gera hemólise e isquemia tecidual, os pacientes com MAT evoluem com injúria renal aguda (IRA) e sintomatologia associada à anemia hemolítica aguda. A diminuição da ADAMS13 exclui SHUa, confirmando PTT. Nessa, a infusão do plasma tende a melhorar o quadro e reduzir a intensidade da hemólise em sangue periférico. Diferentemente da SHUa, que tal conduta eleva remissão de MAT, com evolução desfavorável. Enquanto, mais caracteristicamente a PTT cursa com anormalidades neurológicas a SHUa com IRA. Conclusão: O quadro clínico expresso pela MAT é de difícil diagnóstico, com etiologias de complexa fisiopatologia e manejo. Traduz sintomas de diversos graus de complexidade. Embora, majoritariamente, demande internamento em Unidade de Terapia Intensiva e concomitante alto nível de suspeição clínica, para detecção precoce e intervenção imediata.

Título do Evento: XVIII Jornada Alagoana de Pediatria
Cidade do Evento: Maceió
Título dos Anais do Evento: Anais da Jornada Alagoana de Pediatria
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

BARROS, Isabela Araujo et al.. MICROANGIOPATIA TROMBÓTICA: REVISÃO DE LITERATURA.. In: Anais da Jornada Alagoana de Pediatria. Anais...Maceió(AL) Hotel Atlantic Suites, 2022. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/jornada-ped-alagoas22/564878-MICROANGIOPATIA-TROMBOTICA--REVISAO-DE-LITERATURA. Acesso em: 25/05/2025