Anais da Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural

O TECIDO ADIPOSO, ESCONDERIJO DO T.CRUZI NA INFECÇÃO CHAGÁSICA: UMA NOVA FUNÇÃO PARA RECEPTOR B1 DE BRADICININA

Publicado em 22/03/2021 - ISBN: 978-65-5941-128-3

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Título do Trabalho
O TECIDO ADIPOSO, ESCONDERIJO DO T.CRUZI NA INFECÇÃO CHAGÁSICA: UMA NOVA FUNÇÃO PARA RECEPTOR B1 DE BRADICININA
Autores
  • Ana Noemi Moura Marques Lima
  • Amanda Vicentino
  • João Bosco Pesqueiro
  • Otacílio da Cruz Moreira
  • Jéssica Branquinho
  • Ana Carolina Oliveira
  • julio scharfstein
Modalidade
Resumo apresentação oral padrão
Área temática
Centro de Ciências da Saúde (CCS)/Biofísica
Data de Publicação
22/03/2021
País da Publicação
Brasil
Idioma da Publicação
Português
Página do Trabalho
https://www.even3.com.br/anais/jgmictac/314122-o-tecido-adiposo-esconderijo-do-tcruzi--na-infeccao-chagasica--uma-nova-funcao-para-receptor-b1-de-bradicinina
ISBN
978-65-5941-128-3
Palavras-Chave
Parasitologia , Imunologia , Sistema Calicreína-Cinina , Bradicinina
Resumo
A Doença de Chagas é uma antropozoonose provocada pelo protozoário Trypanosoma cruzi. Atualmente é endêmica na América Latina, atingindo cerca de 6-8 milhões de pessoas no Brasil. Existem duas formas clínicas da doença : aguda e crônica. Cerca de 20 a 30 % dos pacientes crônicamente infectados desenvolvem a Cardiopatia chagásica. Estudos histopatológicos com pacientes que apresentam megasindrome digestiva demostraram alta densidade de mastócitos (MCs). Ainda não foi esclarecido se existe alta densidade de MCs em pacientes chagásicos crônicamente infectados. Trabalhos publicados pelo nosso grupo indicam que o T.cruzi potencializa o parasitismo intracardíaco às custas da formação de edema inflamatório (Todorov et al., 2003). Empregando microscopia intravital, verificamos que a inflamação edematogênica disparada pelos tripomastigotas pode ser amplificada pela degranulação MCs, seguida de extravasamento de plasma. Ao final desse processo, a Calicreína plasmática libera Bradicinina de Cininogênio de alto peso molecular. Os TCTs aproveitam-se da geração de Bradicina/DesArg-bradicinina para invadir as células que expressam seus respectivos receptores , B2R e B1R (NASCIMENTO C. R. et al.,2017). Mais recentemente, nos propusemos em investigar porque o T.cruzi tem tropismo (esconderijo) pelo tecido adiposo (TERRY P. et al.,2005). Sendo o achado confirmado em biópsias de pacientes chagásicos. Expandindo os estudos sobre o papel do sistema Calicreína-cinina na patogênese da Doença de Chagas, recentemente verificamos que camundongos deficientes do receptor de Bradicinina de subtipo B1R apresentam uma forma extremamente suavizada da cardiopatia chagásica crônica. Neste projeto, pretendemos verificar se o fenótipo cardioprotetor de B1RKO pode ser atribuído a disfunções de B1R no tecido adiposo. Com esse fim, camundongos B1RKO e C57BL/6 WT foram infectados (via i.p.) com tripomastigotas de cultura da cepa Dm28c (10 E6 TCT-Dm28C) ou com TCT Dm28c-luciferase. Animais B1R+/+ foram tratados com 2 diferentes antagonistas do receptor B1R : R954 (via i.p) ou BAY (via oral). Tratamento diário foi iniciado 24h após a inoculação de TCTs (via ip). Empregando qPCR, medimos as cargas de T cruzi DNA genômico (15 dpi) dos seguintes tecidos de WT e B1KO: adiposo branco epididimal e adiposo marrom. A análise estatística foi feita através de Mann-Whitney Rank Sum test. Imageamento in vivo por bioluminescência utilizando parasitas Dm28c transfectados com luciferase após 15 dpi. Resultados: A carga parasitária no tecido branco e tecido marrom de B1RKO foi reduzida em mais de 50 % em relação a camundongos C57BL/6 WT (equivalente de parasita /mg de tecido). A carga parasitária no tecido adiposo marrom é menor do que a do tecido adiposo branco em ambos os grupos infectados. Não identificamos diferenças estatísticas nas cargas parasitárias entre os grupos tratados com antagonistas de B1R. Referências : NASCIMENTO, C. R. et al. Mast Cell Coupling to the Kallikrein–Kinin System Fuels Intracardiac Parasitism and Worsens Heart Pathology in Experimental Chagas Disease,2017. v.8, n.5, p.1-15 TODOROV, A. G. et al . Trypanosoma cruzi induces edematogenic responses in mice and invades cardiomyocytes and endothelial cells in vitro by activating distinct kinin receptor (B1/B2) subtypes1 . The FASEB journal ,2003. v.17, p.73-75. TERRY, P. et al. The Adipocyte as an Important Target Cell for Trypanosoma cruzi Infection The Journal of Biological Chemistry, 2005. v.280, n.25, p.24085-24094.
Título do Evento
XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural (JICTAC 2020 - Edição Especial) - Evento UFRJ
Título dos Anais do Evento
Anais da Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural
Nome da Editora
Even3
Meio de Divulgação
Meio Digital

Como citar

LIMA, Ana Noemi Moura Marques et al.. O TECIDO ADIPOSO, ESCONDERIJO DO T.CRUZI NA INFECÇÃO CHAGÁSICA: UMA NOVA FUNÇÃO PARA RECEPTOR B1 DE BRADICININA.. In: Anais da Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural. Anais...Rio de Janeiro(RJ) UFRJ, 2021. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/jgmictac/314122-O-TECIDO-ADIPOSO-ESCONDERIJO-DO-TCRUZI--NA-INFECCAO-CHAGASICA--UMA-NOVA-FUNCAO-PARA-RECEPTOR-B1-DE-BRADICININA. Acesso em: 27/05/2025

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