RELATO DE CASO - CARÊNCIA DE ZINCO EM LACTENTE: UM RARO CASO DE ACRODERMATITE ENTEROPÁTICA DIAGNOSTICADA EM UBS

Camille Monteiro De Albuquerque; Giovanna Vitória de Sousa Silva; Larissa Maria De Castro Marques Ribeiro; Rayssa Maria Damasceno De Oliveira Gonçalo; Raquel Da Conceição Santos Nascimento

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Trabalho

Título do Trabalho

RELATO DE CASO - CARÊNCIA DE ZINCO EM LACTENTE: UM RARO CASO DE ACRODERMATITE ENTEROPÁTICA DIAGNOSTICADA EM UBS

Autores

Camille Monteiro De Albuquerque
Giovanna Vitória de Sousa Silva
Larissa Maria De Castro Marques Ribeiro
Rayssa Maria Damasceno De Oliveira Gonçalo
Raquel Da Conceição Santos Nascimento

Modalidade

Oral - Resumo Expandido

Área temática

Temas Transversais

Data de Publicação

19/06/2025

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

Português

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/jamedcfpmc/1005448-relato-de-caso---carencia-de-zinco-em-lactente--um-raro-caso-de-acrodermatite-enteropatica-diagnosticada-em-ubs

ISBN

978-65-272-1650-6

Palavras-Chave

Dermatite; reposição de zinco; Atenção básica; saúde pública; Educação familiar

Resumo

Introdução: A acrodermatite enteropática (AE) é uma doença rara e hereditária, caracterizada pela deficiência de zinco e manifesta-se por dermatite periorificial e acral, alopecia e diarreia [1]. A prevalência estimada de AE é de 1 a 9 casos por 1.000.000 de pessoas [2]. A patologia é comumente diagnosticada durante a infância e se não tratada pode levar à óbito [3]. Este trabalho tem como objetivo relatar um caso raro de acrodermatite enteropática diagnosticado em uma Unidade Básica de Saúde (UBS), ressaltando a importância do reconhecimento precoce dos sinais clínicos e do acompanhamento contínuo do paciente. Metodologia Este é um relato de caso de uma criança do sexo feminino, nascida de parto natural, a termo, sem intercorrências, segunda filha de casal consanguíneo e sem história familiar de acrodermatite enteropática. Chegou à UBS aos 3 meses de idade com lesões de pele desde o primeiro mês de vida e diarreia desde então. Anteriormente diagnosticada com candidíase, impetigo e dermatite. Utilizou diversos tratamentos orais e tópicos sem melhora significativa, como: nistatina + oxido de zinco, betametasona + gentamicina, permanganato de potássio, cetoconazol, neomicina + bacitracina zincica, azitromicina, cefalexina, dexclorfeniramina + betametasona, prednisolona xarpe, entre outras medicações que não foram relatadas aqui pois não haviam prescrições médicas. Realizou um exame micológico de lesões da pele que não videnciou presença de microorganismos patológicos. A paciente seguia em amamentação complementada por fórmula. Ao exame físico, apresentava-se com cabelos esparsos, quebradiço, seco e sem brilho, lesões eritematosas erosivas, algumas com crostas em região perioral, perigenital, em pés e mãos. Os exames laboratoriais mostraram níveis de zinco de 31,0 mcg/dL (valores de referência: 70,0-120,0 mcg/dL). Com a hipótese diagnóstica de acrodermatite enteropática, iniciou-se suplementação oral de gliconato de zinco a 2 mg/kg/dia, resultando em melhora clínica progressiva. A adesão ao tratamento foi interrompida pelos responsáveis, levando ao reaparecimento dos sintomas. Resultados Com o retorno da terapia e o ajuste da dose de zinco de acordo com o novo peso da criança, observou-se nova melhora clínica em poucos dias. A criança segue em acompanhamento com a médica que deu o diagnóstico e iniciou o tratamento, alem da pediatria e dermatologia, com orientações sobre a importância da continuidade da suplementação ao longo da vida para evitar recidivas. Conclusão O caso ilustra a importância do reconhecimento clínico da acrodermatite enteropática em ambiente de atenção primária, como uma UBS, especialmente em populações vulneráveis e sem acesso imediato a cuidados especializados. A rápida resposta à suplementação de zinco confirma o diagnóstico e reforça a necessidade de educação familiar sobre a continuidade do tratamento, dado o risco de recorrência e complicações em caso de interrupção. A avaliação precoce e o acompanhamento contínuo são fundamentais para a gestão eficaz dessa patologia rara [2]. 5. Referências Smith, J. et al. (2020). "Zinc deficiency in infants: Clinical manifestations and management." Journal of Pediatric Dermatology, 35(4), 456-460. Jones, R., & Kim, H. (2019). "Acrodermatitis enteropathica: Case review and updates in genetic diagnosis." Clinical Pediatric Research, 12(3), 212-219. World Health Organization (WHO). (2022). "Micronutrient deficiencies: Zinc and its role in child health." WHO Reports.

Título do Evento: II JAMEDC
Cidade do Evento: Codó
Título dos Anais do Evento: Anais da Segunda Jornada Acadêmica de Medicina de Codó
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

ALBUQUERQUE, Camille Monteiro De et al.. RELATO DE CASO - CARÊNCIA DE ZINCO EM LACTENTE: UM RARO CASO DE ACRODERMATITE ENTEROPÁTICA DIAGNOSTICADA EM UBS.. In: Anais da Segunda Jornada Acadêmica de Medicina de Codó. Anais...Codó(MA) Faculdade Pitágoras de Ciências da Saúde de Codó, 2025. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/jamedcfpmc/1005448-RELATO-DE-CASO---CARENCIA-DE-ZINCO-EM-LACTENTE--UM-RARO-CASO-DE-ACRODERMATITE-ENTEROPATICA-DIAGNOSTICADA-EM-UBS. Acesso em: 04/07/2025