UTILIZAÇÃO DA TECNOLOGIA CRISPR-CAS9 PARA O TRATAMENTO DA TALASSEMIA ALFA INTERMEDIÁRIA, UMA PATOLOGIA DE NATUREZA HEREDITÁRIA: REVISÃO LITERÁRIA.

Sarah Oliveira Da Silva; Maria Iolanda Pereira Da Silva; Elyzionita Ysa de Oliveira Rodrigues; Lara Giovanna; LICIA DE SOUSA GONCALVES

Título do Trabalho

Autores

Sarah Oliveira Da Silva
Maria Iolanda Pereira Da Silva
Elyzionita Ysa de Oliveira Rodrigues
Lara Giovanna
LICIA DE SOUSA GONCALVES

Modalidade

Resumo

Área temática

Microbiologia e Imunologia

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

Português

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/iv-congresso-de-biomedicina-da-regiao-nordeste-i-jornada-de-hematologia-e-hemoterapia-do-nordeste-344269/760713-utilizacao-da-tecnologia-crispr-cas9-para-o-tratamento-da-talassemia-alfa-intermediaria-uma-patologia-de-naturez

ISBN

978-65-272-0871-6

Palavras-Chave

Doenças hereditárias; Hemoglobina H; Imunologia; Terapia gênica.

Resumo

INTRODUÇÃO: A tecnologia do CRISPR-Cas9 (Repetições Palindrômicas Curtas Agrupadas e Regularmente Espaçadas) tem sido objeto de crescente estudo na comunidade científica, oferecendo perspectivas promissoras no campo da medicina. Esta tecnologia detém a capacidade de promover notável acurácia no tratamento de uma ampla gama de doenças, abrangendo desde afecções de cunho imunológico e infeccioso até patologias de fundo genético. A edição genômica proporcionada pelo CRISPR-Cas9 engendra um horizonte inovador de expectativas, particularmente no que concerne à abordagem da talassemia alfa intermediária, uma hemoglobinopatia de caráter hereditário. OBJETIVO: A abordagem visa analisar e sintetizar a literatura atual para oferecer uma visão abrangente sobre como a evolução tecnológica se entrelaça com os avanços biotecnológicos na pesquisa e aplicação terapêutica, com foco especial em condições patológicas desafiadoras de tratar. MATERIAIS E MÉTODOS: Para a realização desta revisão bibliográfica, foram adotados artigos publicados no período compreendido entre os anos de 2017 e 2023, nos bancos de dados Scielo e PubMed, selecionados com base em marcadores identificatórios específicos, a saber: "CRISPR-Cas9", "Biotecnologia", "Talassemia" e "Doenças Hereditárias". RESULTADOS E DISCUSSÃO:A talassemia é uma condição genética que reduz as hemoglobinas e afeta as cadeias globínicas (alfa e beta). O estudo foca na talassemia alfa intermediária (hemoglobina H), causando desequilíbrio nas cadeias e problemas de transporte de oxigênio, levando a anemias agudas. Consoante a esse exposto, a edição genômica, através da inovadora tecnologia CRISPR-Cas9, se concretiza por meio da orientação de sequências de DNA específicas, nas quais a enzima Cas9 promove clivagens. Posteriormente, a célula empreende a reparação do DNA escindido por intermédio de mecanismos de reparo, resultando em modificações genéticas que se expressam como alterações no material genético, oferecendo perspectivas promissoras para a abordagem terapêutica da talassemia alfa intermediária. CONCLUSÃO: Genes alterados por herança genética, por meio da tecnologia CRISPR-Cas9, apresentam potencial significativo para a comunidade médica e científica. O reparo de mutações genéticas impede a propagação de doenças hereditárias, como a talassemia alfa intermediária, nas gerações futuras, promovendo condições de saúde otimizadas para os portadores. A capacidade do sistema CRISPR em modificar genes específicos de maneira precisa, sem afetar outras regiões genômicas, aliada à sua relativa economicidade e simplicidade, demanda uma investigação aprofundada para consolidá-lo como um recurso de grande valia no avanço da biotecnologia.

Título do Evento: IV CONGRESSO DE BIOMEDICINA DA REGIÃO NORDESTE I JORNADA DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA DO NORDESTE
Cidade do Evento: Fortaleza
Título dos Anais do Evento: Anais do Congresso de Biomedicina da Região Nordeste - Quarta Edição
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

SILVA, Sarah Oliveira Da et al.. UTILIZAÇÃO DA TECNOLOGIA CRISPR-CAS9 PARA O TRATAMENTO DA TALASSEMIA ALFA INTERMEDIÁRIA, UMA PATOLOGIA DE NATUREZA HEREDITÁRIA: REVISÃO LITERÁRIA... In: Anais do Congresso de Biomedicina da Região Nordeste - Quarta Edição. Anais...Fortaleza (CE) Fábrica de Negócios, 2023. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/iv-congresso-de-biomedicina-da-regiao-nordeste-i-jornada-de-hematologia-e-hemoterapia-do-nordeste-344269/760713-UTILIZACAO-DA-TECNOLOGIA-CRISPR-CAS9-PARA-O-TRATAMENTO-DA-TALASSEMIA-ALFA-INTERMEDIARIA-UMA-PATOLOGIA-DE-NATUREZ. Acesso em: 16/07/2025