Anais do Congresso Nacional de Neurologia Multidisciplinar

ENCEFALOPATIA POR GLICINA EM CRIANÇAS MENORES DE 5 ANOS

Publicado em 31/12/2024 - ISBN: 978-65-272-0957-7

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Título do Trabalho
ENCEFALOPATIA POR GLICINA EM CRIANÇAS MENORES DE 5 ANOS
Autores
  • Izadora Ribeiro Castro
  • Raynara Porto Ayres
  • Gabriela Incerti de Paiva Rodrigues
  • João Victor Alves De Aragão
  • Ana Karolina Alves Brito
  • Calila Rocha Mendonça
  • Lorena dos Santos Medrado
  • Rebeca Soares de Andrade
  • Maria Luíza Moura Sousa Silva
  • Diene Landvoigt Wilhelms
Modalidade
Resumo simples
Área temática
Neurologia Pediátrica
Data de Publicação
31/12/2024
País da Publicação
Brasil
Idioma da Publicação
Português
Página do Trabalho
https://www.even3.com.br/anais/ii-congresso-nacional-de-neurologia-multidisciplinar-484128/1046789-encefalopatia-por-glicina-em-criancas-menores-de-5-anos
ISBN
978-65-272-0957-7
Palavras-Chave
Encefalopatia por Glicina, Metabolismo da Glicina. Doenças Metabólicas Infantis.
Resumo
Introdução: A encefalopatia por glicina é um distúrbio metabólico raro causado pela deficiência no sistema de clivagem da glicina, resultando em acúmulo dessa substância no sistema nervoso central. Essa condição manifesta-se clinicamente em crianças menores de cinco anos por meio de atraso no desenvolvimento, hipotonia, convulsões recorrentes e encefalopatia progressiva. A gravidade e a evolução da doença variam conforme o grau de deficiência enzimática, sendo uma condição de difícil diagnóstico e manejo clínico. Objetivo: Revisar a literatura científica sobre a apresentação clínica, diagnóstico e manejo terapêutico da encefalopatia por glicina em crianças menores de cinco anos, com o intuito de ampliar o conhecimento sobre essa condição e fornecer subsídios para o diagnóstico precoce. Metodologia: A metodologia consistiu na análise de artigos publicados entre 2008 e 2024 em bases de dados como PubMed, Scielo e Embase, utilizando descritores relacionados à encefalopatia por glicina, metabolismo da glicina e doenças metabólicas infantis. Foram incluídos estudos de revisão, relatos de caso e artigos originais que abordassem manifestações clínicas, diagnóstico diferencial e estratégias terapêuticas. Resultados: Os resultados indicaram que o diagnóstico precoce da encefalopatia por glicina é frequentemente desafiador devido à sobreposição de sintomas com outras encefalopatias metabólicas. A confirmação diagnóstica depende da detecção de níveis elevados de glicina no líquido cefalorraquidiano e no plasma, bem como da exclusão de outras condições. Os tratamentos disponíveis, como o uso de benzoato de sódio e dieta controlada, apresentam resultados limitados na redução dos sintomas neurológicos e na progressão da doença. A terapia gênica surge como uma possível alternativa futura, mas ainda está em estágios experimentais. Conclusão: Conclui-se que a encefalopatia por glicina é uma condição rara e grave que requer atenção especial para o diagnóstico precoce e manejo clínico. Estratégias multidisciplinares e o desenvolvimento de novas terapias podem melhorar o prognóstico e a qualidade de vida das crianças afetadas.
Título do Evento
II CONGRESSO NACIONAL DE NEUROLOGIA MULTIDISCIPLINAR
Título dos Anais do Evento
Anais do Congresso Nacional de Neurologia Multidisciplinar
Nome da Editora
Even3
Meio de Divulgação
Meio Digital

Como citar

CASTRO, Izadora Ribeiro et al.. ENCEFALOPATIA POR GLICINA EM CRIANÇAS MENORES DE 5 ANOS.. In: Anais do Congresso Nacional de Neurologia Multidisciplinar. Anais...Sete Lagoas(MG) online, 2024. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/ii-congresso-nacional-de-neurologia-multidisciplinar-484128/1046789-ENCEFALOPATIA-POR-GLICINA-EM-CRIANCAS-MENORES-DE-5-ANOS. Acesso em: 29/05/2025

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