EFEITO DO PTEROSTILBENO NA HOMEOSTASE REDOX PULMONAR PÓS-INFARTO DO MIOCÁRDIO EXPERIMENTAL: ATIVAÇÃO DA VIA NRF2

Publicado em 02/12/2019 - ISBN: 978-85-5722-316-5

Título do Trabalho
EFEITO DO PTEROSTILBENO NA HOMEOSTASE REDOX PULMONAR PÓS-INFARTO DO MIOCÁRDIO EXPERIMENTAL: ATIVAÇÃO DA VIA NRF2
Autores
  • Silvio Tasca
  • Vanessa Ortiz
  • Cristina Campos Carraro
  • Desconhecido323
  • Patrick Türck
  • Denise Lacerda
  • Valquiria Bassani
  • Desconhecido946
  • Alex Sander da Rosa Araújo
Modalidade
Resumo
Área temática
Pesquisa em nível de pós-graduação
Data de Publicação
02/12/2019
País da Publicação
Brasil
Idioma da Publicação
Português
Página do Trabalho
https://www.even3.com.br/anais/congressoufcspa/191420-efeito-do-pterostilbeno-na--homeostase--redox-pulmonar-pos-infarto-do-miocardio-experimental--ativacao-da-via-nrf
ISBN
978-85-5722-316-5
Palavras-Chave
estresse oxidativo, pterostibeno, NRF2, IAM
Resumo
Introdução: Os pulmões são extremamente sensíveis ao dano oxidativo induzido pelo infarto agudo do miocárdio. Assim, o uso de antioxidantes como o pterostilbeno poderia mitigar a injúria redox. Objetivo: Avaliar o efeito do pterostilbeno na homeostasia redox em tecido pulmonar. Materiais e Métodos: Ratos Wistar machos (170g, n=6/grupo) divididos em três grupos: SHAM (cirurgia simulada), IAM (ratos infartados) e IAM+Ptero (ratos infartados tratados com pterostilbeno). O IAM foi induzido pela técnica da ligadura da artéria coronária descendente anterior. Sete dias depois, iniciou-se o tratamento com pterostilbeno (100 mg/Kg por gavagem), durante 14 dias. O pulmões foram dissecados para avaliação de espécies reativas de oxigênio totais (ROS) , pelo método fluorescente de Lebel; lipoperoxidação, através das substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS); superóxido dismutase (SOD), mediante inibição da oxidação do pirogalol; catalase (CAT), método do consumo do peróxido; glutationa peroxidase (GPx) , através da oxidação do NADPH; e grupo sulfidrila, pela reação com DTNB. A expressão do fator de transcrição NRF2 foi realizada por Western-Blot. Os resultados foram analisados por ANOVA de uma via seguida de teste de Student-Newman-Kells. Resultados: Houve aumento significativo de ROS total no grupo IAM+Ptero versus SHAM e IAM (p<0,05), com diminuição significativa nos níveis de TBARS no grupo IAM+Ptero (p<0,05) versus IAM. A atividade da SOD foi reduzida no IAM; contudo, o tratamento com pterostilbeno foi efetivo em recuperar os níveis de SOD (p <0,05). A CAT e da NRF2 foram elevados no grupo IAM+Ptero. Não houve diferenças nos resultados de sulfidrila e glutationa peroxidase entre os grupos. Conclusão: O IAM pode causar diminuição da proteção antioxidante nos pulmões. Entretanto, a administração de pterostilbeno pode mitigar o estresse oxidativo ao ativar a via NRF2 aumentando os níveis de SOD e CAT, diminuindo o dano da lipoperoxidação. CEUA UFRGS: 35451 Apoio Financeiro: CAPES, CNPq
Título do Evento
Congresso UFCSPA: conectando saúde e sociedade
Cidade do Evento
Porto Alegre
Título dos Anais do Evento
Anais do Congresso UFCSPA: conectando saúde e sociedade
Nome da Editora
Even3
Meio de Divulgação
Meio Digital

Como citar

TASCA, Silvio et al.. EFEITO DO PTEROSTILBENO NA HOMEOSTASE REDOX PULMONAR PÓS-INFARTO DO MIOCÁRDIO EXPERIMENTAL: ATIVAÇÃO DA VIA NRF2.. In: Anais do Congresso UFCSPA: conectando saúde e sociedade. Anais...Porto Alegre(RS) UFCSPA, 2020. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/CongressoUFCSPA/191420-EFEITO-DO-PTEROSTILBENO-NA--HOMEOSTASE--REDOX-PULMONAR-POS-INFARTO-DO-MIOCARDIO-EXPERIMENTAL--ATIVACAO-DA-VIA-NRF. Acesso em: 06/06/2025

Trabalho

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