RELATO DE CASO: HIPOPARATIREOIDISMO E SÍNDROME DE FAHR

Pamella Cunha Lucio; Tainara Aparecida Rodrigues Silva; Kathrein Barbosa Alves; Nathalia Aparecida Freitas

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Trabalho

DOI

10.29327/congresso-regional-de-clinica-medica-ufu.726209

Título do Trabalho

RELATO DE CASO: HIPOPARATIREOIDISMO E SÍNDROME DE FAHR

Autores

Pamella Cunha Lucio
Tainara Aparecida Rodrigues Silva
Kathrein Barbosa Alves
Nathalia Aparecida Freitas

Modalidade

Relato de Caso

Área temática

Clínica Médica

Data de Publicação

06/12/2023

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

Português

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/congresso-regional-de-clinica-medica-ufu/726209-relato-de-caso--hipoparatireoidismo-e-sindrome-de-fahr

ISBN

978-65-272-0035-2

Palavras-Chave

Hipoparatireoidismo; Gânglios da Base; Calcinose.

Resumo

Introdução: A síndrome de Fahr é uma doença rara caracterizada pela calcificação simétrica bilateral dos núcleos basais do cérebro e do núcleo denteado do cerebelo decorrente principalmente de desordens no metabolismo cálcio-fósforo, tais como hipoparatireoidismo e pseudohipoparatireoidismo, ou mesmo a senilidade. Sabe-se que a disfunção metabólica no hipoparatireoidismo (HP) resulta em calcificações em tecidos moles, mais frequentemente rins e, raramente, cerebrais. A duração, gravidade e taxa de desenvolvimento de hipocalcemia determinam a apresentação clínica do HP, sendo mais frequente parestesias, hiperreflexia, cãibras e distúrbios do ritmo cardíaco. Outras manifestações incluem sintomas neuropsiquiátricos, como ansiedade, hiperirritabilidade e depressão. Delineamento/ Métodos: Relato de caso. Resultados: Paciente feminino, 27 anos, encaminhada pela equipe de psiquiatria com o diagnóstico de depressão desde os 16 anos de idade, refratária aos tratamentos instituídos e com diversas internações psiquiátricas prévias, para avaliação hormonal. Há dois meses, iniciou quadro de crise convulsiva. À Ressonância Magnética, evidenciou-se calcificações bilaterais e simétricas presentes em núcleos da base. Paciente com histórico prévio de tireoidite de Hashimoto em tratamento há cinco anos. Ao exame físico, paciente apresenta tireóide palpável, indolor, de consistência endurecida e de tamanho aumentado, sem nódulos. Refere parestesia em mãos. Sinal de Trousseau positivo em membro superior esquerdo. Atualmente em uso de Escitalopram 20 mg/dia, Hidantal 100mg de 12 em 12 horas, além de Puran T4 75 mcg/dia. Ao exame laboratorial, apresentava cálcio sérico ionizado diminuído, fósforo sérico aumentado, cálcio urinário de 24 horas e paratormônio diminuídos, compatíveis com o diagnóstico de Síndrome de Fahr. Conclusão / Considerações finais: Este caso consiste em um achado de alterações tomográficas características da Síndrome de Fahr frente a sintomas neurológicos e psiquiátricos inespecíficos. Trata-se de uma doença incurável, com evolução progressiva e irreversível. Devido ao envolvimento do sistema nervoso central, o prognóstico é reservado e eventualmente fatal.

Título do Evento: I Congresso Regional de Clínica Médica da Universidade Federal de Uberlândia
Cidade do Evento: Uberlândia
Título dos Anais do Evento: Anais do Congresso Regional de Clínica Médica da Universidade Federal de Uberlândia
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital
DOI

Como citar

LUCIO, Pamella Cunha et al.. RELATO DE CASO: HIPOPARATIREOIDISMO E SÍNDROME DE FAHR.. In: Anais do Congresso Regional de Clínica Médica da Universidade Federal de Uberlândia. Anais...Uberlândia(MG) UFU, 2023. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/congresso-regional-de-clinica-medica-ufu/726209-RELATO-DE-CASO--HIPOPARATIREOIDISMO-E-SINDROME-DE-FAHR. Acesso em: 09/09/2025