PARAGANGLIOMA CARDÍACO: UMA REVISÃO DA LITERATURA

Publicado em 17/01/2025 - ISBN: 978-65-272-1127-3

Título do Trabalho
PARAGANGLIOMA CARDÍACO: UMA REVISÃO DA LITERATURA
Autores
  • Gabriela Alcântara Seixas
  • Ana Caroline Mascarenhas De Almeida
  • Elton John Nunes de Araújo
  • Hadamo Fernandes de Sousa Filho
  • Mateus Carlos Pretto
  • Clara Alves
  • Natália Chaga Coelho
  • Samille Assis Lopes
  • Eveli Maiane De Souza Nascimento
  • Pedro Julien Salvarani Borges
Modalidade
Resumo Simples
Área temática
CLINICA MEDICA
Data de Publicação
17/01/2025
País da Publicação
Brasil
Idioma da Publicação
Português
Página do Trabalho
https://www.even3.com.br/anais/cisamed/1050774-paraganglioma-cardiaco--uma-revisao-da-literatura
ISBN
978-65-272-1127-3
Palavras-Chave
Tumores cardíacos, paraganglioma cardíaco, paraganglioma.
Resumo
Introdução: Paragangliomas (PGLs) e feocromocitomas (PCCs) são tumores neuroendócrinos raros originados das células cromafins do Sistema Nervoso Autônomo. Distintos pela sua localização, os PCCs desenvolvem-se na glândula adrenal, enquanto os PGLs surgem nos gânglios simpáticos ou parassimpáticos¹. Paragangliomas frequentemente se encontram na cadeia parassimpática da cabeça, pescoço e mediastino. Os paragangliomas cardíacos (PGLsC) são raros, representando 3% dos tumores primários do coração². Podem ocorrer em qualquer câmara cardíaca, mas são mais frequentes no átrio esquerdo e no corpo aórtico, devido às suas origens nos paragânglios autonômicos viscerais ou branquioméricos3. Os PGLsC podem se manifestar como endócrinos funcionais ou não funcionais, que podem resultar em amplos sintomas, desde noradrenérgicos até efeitos de massa4. Objetivo(s): Analisar os recentes avanços da literatura relacionados ao paraganglioma cardíaco, com foco em aspectos epidemiológicos, patogênicos, genéticos, clínicos, diagnósticos e terapêuticos. Método: A metodologia adotada consistiu em uma pesquisa bibliográfica através das bases de dados PubMed, Scielo e Lilacs. A seleção dos artigos foi realizada utilizando os Descritores em Ciências da Saúde "Paraganglioma" e "Heart", utilizando o operador Booleano “AND”, filtrando aqueles publicados nos últimos 5 anos e sem restrição de idioma. Os critérios de inclusão compreendem estudos concentrados exclusivamente no paraganglioma cardíaco. Os critérios de exclusão englobam estudos que abordam somente outros tipos de tumores cardíacos ou paragangliomas não cardíacos, além de pesquisas que não atendam aos critérios mencionados, conforme à estratégia PICO. Identificamos inicialmente 298 artigos. Após uma avaliação dos resumos, excluímos 251 por não atenderem aos critérios, deixando-nos com 46 artigos. Resultados e Discussão: Foram analisados 46 artigos sobre paragangliomas cardíacos. A maioria consiste em relatos de caso, representando 33 artigos. Além disso, 8 artigos de revisão de narrativa, 3 comentários, 1 séries de casos e 1 estudo retrospectivo. Essa distribuição destaca a predominância de relatos de caso na literatura disponível sobre paragangliomas cardíacos. Os estudos sobre paragangliomas cardíacos abordam diversas questões fundamentais, enfatizando a importância crucial do diagnóstico precoce e do tratamento adequado desses tumores raros. As análises desses artigos se debruçam sobre aspectos como as características clínicas e patológicas dos paragangliomas, os desafios enfrentados no processo diagnóstico e terapêutico, a eficácia das diferentes abordagens de tratamento e implicações genéticas associadas. Conclusão: Em resumo, a análise detalhada dos artigos revelou uma predominância de relatos de caso na literatura, ressaltando a escassez de estudos de revisão e estudos prospectivos sobre o assunto. Dados epidemiológicos revelam que os PGLsC esporádicos geralmente surgem em adultos com idades entre 30 e 50 anos. Ademais, a identificação de mutações genéticas, especialmente no gene SDHC, pode anteceder o desenvolvimento desses tumores em até uma década, ressaltando a importância da análise genética em pacientes com suspeita de PGLsC. Essas análises destacam a importância do diagnóstico precoce e do tratamento adequado desses tumores. A abordagem terapêutica principal inclui a ressecção cirúrgica para tumores ressecáveis. Para casos inoperáveis ou metastáticos, quimioterapia combinada pode ser considerada. No entanto, é fundamental ressaltar a necessidade de mais estudos prospectivos e de maior qualidade para compreender a epidemiologia, fisiopatologia e abordagens terapêuticas dos paragangliomas cardíacos.
Título do Evento
CISAMED - Congresso Interdisciplinar de Saúde e Medicina
Título dos Anais do Evento
Anais do I CISAMED - Congresso Interdisciplinar de Saude e Medicina
Nome da Editora
Even3
Meio de Divulgação
Meio Digital

Como citar

SEIXAS, Gabriela Alcântara et al.. PARAGANGLIOMA CARDÍACO: UMA REVISÃO DA LITERATURA.. In: Anais do I CISAMED - Congresso Interdisciplinar de Saude e Medicina. Anais...Brasília(DF) CISAMED, 2024. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/cisamed/1050774-PARAGANGLIOMA-CARDIACO--UMA-REVISAO-DA-LITERATURA. Acesso em: 24/05/2025

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