UM ESTUDO SOBRE A SÍNDROME DE LI-FRAUMENI ENTRE OS ANOS DE 2019 A 2023

Thaylla Samantha De Aviz Narcido; Beatriz Fernanda Cardoso Sarquis; larissa nobre dantas; Patricia Cristina Sousa de Freitas; Laís Helena Rescinho Macambira

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Trabalho

Título do Trabalho

UM ESTUDO SOBRE A SÍNDROME DE LI-FRAUMENI ENTRE OS ANOS DE 2019 A 2023

Autores

Thaylla Samantha De Aviz Narcido
Beatriz Fernanda Cardoso Sarquis
larissa nobre dantas
Patricia Cristina Sousa de Freitas
Laís Helena Rescinho Macambira

Modalidade

Resumo simples

Área temática

6. ONCOLOGIA CLÍNICA

Data de Publicação

14/01/2025

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

Português

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/cao-do-hospital-ophir-loyola-446132/996736-um-estudo-sobre-a-sindrome-de-li-fraumeni-entre-os-anos-de-2019-a-2023

ISBN

978-65-272-1086-3

Palavras-Chave

Câncer de mama precoce, síndrome de Li-Fraumeni

Resumo

INTRODUÇÃO: A síndrome de Li-Fraummeni (SLF) é uma doença autossômica dominante com mutação no gene Tp53, é caracterizada por leucemia aguda, neoplasias adrenocorticais, câncer de mama precoce, sarcomas de tecidos moles dentre outros. Esta síndrome rara apresenta pré-disposição a mutações germinativas com preocupante alerta, pois, não tem discriminação de faixa etária. OBJETIVO: Trazer informações atualizadas sobre a síndrome de Li-Fraumeni nos anos de 2019 a 2023. METODOLOGIA: O resumo possui caráter do tipo descritivo, qualitativo de revisão de literatura. Os trabalhos para revisão foram coletados através dos sites: PUBMED, SCIELO e PERIODICOS CAPES com publicação no período de 2019 a 2023 nos idiomas: inglês, português e espanhol. RESULTADOS: Quando essa proteína não funciona corretamente, aumenta a predisposição ao desenvolvimento de diferentes tipos de câncer, frequentemente em idades mais precoces do que o observado na população geral. Suas Principais características podemos citar além desta, podemos citar a questão da falta de um fenótipo específico, visto que não há sinais físicos específicos desta síndrome, sendo o histórico familiar e a incidência de cânceres em idades jovens importantes pistas clínicas para o diagnóstico e o diagnóstico clínico e molecular este é realizado com base em critérios clínicos estabelecidos (como os critérios de Chompret), que consideram o histórico pessoal e familiar de câncer, e confirmado por testes genéticos que detectam mutações no gene TP53. A análise genética é crucial para identificar indivíduos portadores da mutação, mesmo que assintomáticos. CONCLUSÃO: O desenvolvimento de novas estratégias de rastreamento e diagnóstico precoce, aliado a terapias personalizadas, é um campo promissor para melhorar os resultados dos pacientes com SLF. A introdução de exames moleculares mais acessíveis e o uso de tecnologia de imagem com menor exposição à radiação está sendo explorados como formas de minimizar riscos e melhorar a vigilância.

Título do Evento: 1º Congresso Amazônico de Oncologia do Hospital Ophir Loyola
Cidade do Evento: Belém
Título dos Anais do Evento: Anais do I Congresso Amazônico de Oncologia do Hospital Ophir Loyola: Desafios Tecnológicos e Inovação - Ensino Pesquisa e Assistência
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

NARCIDO, Thaylla Samantha De Aviz et al.. UM ESTUDO SOBRE A SÍNDROME DE LI-FRAUMENI ENTRE OS ANOS DE 2019 A 2023.. In: Anais do I Congresso Amazônico de Oncologia do Hospital Ophir Loyola: Desafios Tecnológicos e Inovação - Ensino Pesquisa e Assistência. Anais...Belém(PA) HOL, 2024. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/cao-do-hospital-ophir-loyola-446132/996736-UM-ESTUDO-SOBRE-A-SINDROME-DE-LI-FRAUMENI-ENTRE-OS-ANOS-DE-2019-A-2023. Acesso em: 16/07/2025