LEIOMIOSSARCOMA RECIDIVANTE: RELATO DE CASO

Larissa De Castro Tayer; GABRIEL OLIVEIRA RODRIGUES

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Trabalho

Título do Trabalho

LEIOMIOSSARCOMA RECIDIVANTE: RELATO DE CASO

Autores

Larissa De Castro Tayer
GABRIEL OLIVEIRA RODRIGUES

Modalidade

Comunicação Oral

Área temática

Alunos do 8º período medicina UNIPTAN

Data de Publicação

03/12/2020

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

Português

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/cameduniptan/279737-leiomiossarcoma-recidivante--relato-de-caso

ISSN

2675-7923

Palavras-Chave

leiomiossarcoma, massa abdominal, obstrução intestinal

Resumo

INTRODUÇÃO: Leiomiossarcoma (LMS) é um tumor maligno das células mesenquimais, dos sarcomas de tecidos moles. Devido ao fato de apresentarem sintomas inespecíficos torna-se difícil diferenciar o LMS do Leiomioma (LMA). Dessa forma, é importante realizar propedêutica adequada para realizar o diagnóstico pré-operatório. O tratamento é a ressecção cirúrgica, com sobrevida de cinco anos em 40% a 60% dos pacientes. OBJETIVO: O objetivo deste trabalho consiste em contribuir com a literatura apresentando um caso raro de leiomiossarcoma, bem como fomentar novos estudos acerca desse tema. RELATO DE CASO: Paciente de 82 anos, com histórico de histerectomia há 4 anos, devido a câncer uterino, admitida com dor abdominal de início há três semanas, distensão abdominal e constipação intestinal. Ao exame físico apresentou dor a palpação, massa abdominal palpável, e ruídos hidroaéreos diminuídos. Alguns exames foram solicitados, entre eles radiografia de abdome, tomografia computadorizada (TC), a qual mostrou massa sólida volumosa com áreas hipo atenuantes internas, irregulares e esparsas, no hipogástrio e pelve. O tamanho da lesão era de: 25,6 cm x 14,7 cm x 19,4 cm. Após propedêutica inicial, como a paciente apresentava quadro de obstrução intestinal, uma urgência cirúrgica, ela foi submetida a procedimento cirúrgico. Foi realizado laparotomia mediana infraumbilical, com exploração da cavidade abdominal e sendo encontrado massa tumoral gigante. DISCUSSÃO: Entre as neoplasias uterinas, 3% correspondem aos sarcomas, sendo o leiomiossarcoma (LMS) a neoplasia de origem mesenquimal mais comum. Por ser um tumor com sintomas inespecíficos, a diferenciação entre LMS e Leiomioma (LMA) torna-se difícil, porém imprescindível. Para diagnóstico de LMS, entre os 3 critérios a seguir, pelo menos 2 devem ser encontrados: atipia nuclear difusa, aumento da taxa mitótica e necrose coagulativa. Os exames de imagem também fazem parte da propedeutica desses pacientes, e incluem, tomografia computadorizada (TC), ultrassonografia (US), e ressonância magnética (RM). O tratamento do LMSU é a completa resseccão cirúrgica uterina com salpingo-ooforectomia bilateral, e terapias adjuvantes são controversas. CONSIDERAÇÕES FINAIS: Portanto, LMSU é raro, e com sintomas inespecíficos, o que pode dificultar o diagnóstico. Dessa forma, os exames complementares são importantes. Devido a raridade de LMSU recidivantes não existem artigos suficientes para padronizar um tratamento.

Título do Evento: 2020 Congresso Acadêmico da Faculdade de Medicina do UNIPTAN
Título dos Anais do Evento: Anais do Congresso Acadêmico de Medicina do UNIPTAN
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

TAYER, Larissa De Castro; RODRIGUES, GABRIEL OLIVEIRA. LEIOMIOSSARCOMA RECIDIVANTE: RELATO DE CASO.. In: Anais do Congresso Acadêmico de Medicina do UNIPTAN. Anais...São João del Rei(MG) UNIPTAN, 2020. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/cameduniptan/279737-LEIOMIOSSARCOMA-RECIDIVANTE--RELATO-DE-CASO. Acesso em: 19/05/2025