EPILEPSIA MIOCLÔNICA JUVENIL: UMA REVISÃO DE LITERATURA

Karine Figueiredo de Oliveira; Ana Flávia Moreira Penido; Larissa Mirelle de Oliveira Pereira; Douglas Roberto Guimarães Silva

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Trabalho

Título do Trabalho

EPILEPSIA MIOCLÔNICA JUVENIL: UMA REVISÃO DE LITERATURA

Autores

Karine Figueiredo de Oliveira
Ana Flávia Moreira Penido
Larissa Mirelle de Oliveira Pereira
Douglas Roberto Guimarães Silva

Modalidade

Apresentação de TCC (8 PERIODO) - será em power point

Área temática

Pesquisa cientifica

Data de Publicação

19/01/2024

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

Português

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/5camed/725055-epilepsia-mioclonica-juvenil--uma-revisao-de-literatura

ISSN

2675-7923

Palavras-Chave

Epilepsia Mioclônica Juvenil, Diagnóstico, Tratamento, Fatores de risco, Características

Resumo

INTRODUÇÃO: A Epilepsia Mioclônica Juvenil (EMJ) é uma das síndromes epilépticas mais comuns na adolescência e início da vida adulta, representando cerca de 10% a 15% de todos os casos de epilepsia idiopática. É caracterizada por crises mioclônicas, tônicas-clônicas ou ausências, e sua etiologia é desconhecida. A EMJ é considerada uma doença genética, com padrão de herança autossômico dominante em muitos casos. No entanto, outros fatores genéticos e ambientais também podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento da doença. A doença é caracterizada por crises mioclônicas, que são contrações musculares súbitas e breves, e podem afetar diferentes partes do corpo. Além disso, os pacientes podem apresentar crises tônicas-clônicas e ausências, que são caracterizadas por perda temporária de consciência e rigidez muscular. A idade de início da EMJ varia de 6 a 25 anos, com pico de incidência entre 12 e 16 anos. A frequência das crises pode ser variável, com algumas pessoas tendo poucas crises por ano e outras tendo várias por dia. O diagnóstico da Epilepsia Mioclônica Juvenil é baseado na história clínica do paciente, exame neurológico, eletroencefalograma (EEG) e ressonância magnética (RM) do cérebro. O EEG pode mostrar padrões característicos de descargas mioclônicas e ondas lentas generalizadas. A RM do cérebro é geralmente normal, mas pode mostrar lesões estruturais em alguns casos. OBJETIVOS: Assim, o objetivo da pesquisa foi fornecer uma visão geral da EMJ, abordando sua epidemiologia, apresentação clínica, fatores de risco, diagnóstico diferencial, tratamento e prognóstico. MÉTODOS: A metodologia se baseia em uma revisão integrativa, do tipo descritiva e de abordagem qualitativa. RESULTADOS: A partir dos estudos selecionados, observou-se que a epilepsia mioclônica juvenil (EMJ) é uma síndrome epiléptica generalizada que se manifesta em adolescentes e adultos jovens, geralmente com idade entre 12 e 18 anos, caracterizada por convulsões mioclônicas, crises tônico-clônicas generalizadas e crises de ausência. A EMJ é uma das síndromes epilépticas generalizadas mais comuns, correspondendo a cerca de 5 a 10% de todas as epilepsias. CONCLUSÃO: Conclui-se que a EMJ é uma condição complexa que pode ter impacto significativo na vida dos pacientes e suas famílias. A compreensão da epidemiologia, apresentação clínica, diagnóstico e tratamento da EMJ é essencial para fornecer um cuidado adequado aos pacientes. É importante ressaltar a necessidade de acompanhamento contínuo e monitoramento dos pacientes com EMJ para garantir o melhor resultado clínico e qualidade de vida.

Título do Evento: V CAMED - V Congresso Acadêmico de Medicina do UNIPTAN
Cidade do Evento: São João del Rei
Título dos Anais do Evento: Anais do Congresso Acadêmico de Medicina do Uniptan
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

OLIVEIRA, Karine Figueiredo de et al.. EPILEPSIA MIOCLÔNICA JUVENIL: UMA REVISÃO DE LITERATURA.. In: Anais do Congresso Acadêmico de Medicina do Uniptan. Anais...São João del Rei(MG) UNIPTAN, 2023. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/5camed/725055-EPILEPSIA-MIOCLONICA-JUVENIL--UMA-REVISAO-DE-LITERATURA. Acesso em: 21/05/2025