Anais da XI Jornada Outubro Acadêmico

PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IMUNOLÓGICA (PTI): DESAFIOS, SINTOMAS E DIAGNÓSTICOS.

Publicado em 21/11/2024 - ISBN: 978-65-272-1038-2

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Título do Trabalho
PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IMUNOLÓGICA (PTI): DESAFIOS, SINTOMAS E DIAGNÓSTICOS.
Autores
  • Maria Lúcia Silva Sousa
  • Lucas Lucena De Vasconcelos Rocha
  • Lia Beatriz Prado Leão
  • Andressa Alves Torquato de Brito
  • Anna Lívia Arruda Nogueira
  • Ana Clara Costa parente
  • Ana Kélvia Araújo Arcanjo
  • Antonia Moemia Lucia Rodrigues Portela
Modalidade
Resumo Simples
Área temática
Pesquisa
Data de Publicação
21/11/2024
País da Publicação
Brasil
Idioma da Publicação
Português
Página do Trabalho
https://www.even3.com.br/anais/11outubroacademico/953604-purpura-trombocitopenica-imunologica-(pti)--desafios-sintomas-e-diagnosticos
ISBN
978-65-272-1038-2
Palavras-Chave
Diagnóstico, Sintomas, Trombocitopenia.
Resumo
Introdução: A púrpura trombocitopênia idiopática (PTI), também chamada de púrpura trombocitopênica imunológica, é uma doença autoimune, onde o indivíduo produz anticorpos anti-HPA, que atacam as plaquetas, os fragmentos celulares que são responsáveis pelo processo de coagulação do sangue. Geralmente, essa trombocitopenia imune está associada a outras doenças autoimunes, como Lúpus, Artrite Reumatoide, Doença Inflamatória Intestinal, bem como pode estar associada a doenças hematológicas como Linfoma de Hodgkin e Leucemias. Em uma estimativa, afeta principalmente pessoas entre 18 e 24 anos e se manifesta principalmente através de pequenos sangramentos e manchas roxas na pele. O diagnóstico dessa condição é realizado por exclusão, após anamnese detalhada, exame com confirmação da plaquetopenia e eliminação de outras doenças. Por outro lado, a causa desta patologia ainda é desconhecida, entretanto, sabe-se que pode surgir em um momento em que o sistema imunológico está enfraquecido, podendo ser após uma infecção viral, administração de vacinas, síndromes respiratórias, cirurgias, procedimentos invasivos ou até mesmo um pequeno corte na pele ou uma queimadura. Ademais, alguns estudos sugerem que a PTI é provocada pela produção de anticorpos antiplaquetários que causam a destruição das plaquetas, células que atuam no processo de coagulação do sangue, havendo assim, a destruição das plaquetas a coagulação fica comprometida, causando sangramento, porém, por ter sintomas que podem estar presentes em diversas condições, é um desafio diagnóstico. Por isso, é substancial o diagnóstico precoce dessa condição, uma vez que pode vir associada a distúrbios hematológicos e autoimunes. Objetivos: Compreender o quanto é complexo o diagnóstico da PTI, bem como, seus sintomas e diagnóstico, aprimorando assim o desfecho frente a um paciente com essa trombocitopenia. Metodologia: Este estudo foi feito por meio de uma revisão de literatura, a partir da compilação de artigos adquiridos por meio de buscas nas bases de dados, PubMed Central e Scielo. Os critérios de inclusão consistiram em estudos publicados entre 2019 e 2024, artigos publicados na íntegra e estudos que abordavam paciente com diagnóstico de PTI, abrangendo os sintomas e diagnósticos. Foram excluídos artigos publicados antes de 2019, resumos e artigos que não atendiam a referida temática. Resultados e Discussão: PTI é uma doença autoimune que se caracteriza pela destruição das plaquetas através de anticorpos, o que leva à trombocitopenia. A PTI pode ser classificada, de acordo com a faixa etária acometida, sendo adulto ou infantil, e quanto ao tempo de evolução da doença, quando diagnosticada em até 3 meses do aparecimento, é classificada como PTI recentemente diagnosticada, quando tem duração entre 3 e 12 meses, é PTI persistente. A forma crônica da doença ocorre quando a doença ultrapassa 12 meses de duração. A forma grave da doença ocorre quando apresenta sangramento suficiente para começar o tratamento imediatamente ou nova hemorragia que necessite de uma nova abordagem terapêutica. Além disso, o diagnóstico da PTI é desafiador, já que os sintomas são variados e podem ser confundidos com outras condições hematológicas. Frequentemente, pacientes com PTI apresentam petéquias, púrpura e, em casos mais graves, hemorragias, embora muitos permaneçam assintomáticos até que o nível de plaquetas caia significativamente. Nos estágios iniciais, os pacientes podem sentir fadiga, apresentar hematomas fáceis ou sangramento prolongado em pequenos cortes. As manifestações mais graves incluem sangramentos em mucosas, como nas gengivas ou nariz, e, raramente, hemorragia intracraniana. O diagnóstico diferencial precisa excluir outras causas de trombocitopenia, como infecções virais, medicações ou doenças neoplásicas. O tratamento da PTI envolve uma avaliação cuidadosa do risco de sangramento e o monitoramento dos níveis de plaquetas. Nos casos mais graves, é possível que sejam utilizados corticosteroides, imunoglobulinas intravenosas (IVIG) ou agentes imunossupressores. A resposta ao tratamento varia de paciente para paciente, e alguns podem desenvolver uma forma crônica da doença, destacando a importância de um diagnóstico precoce para prevenir complicações. Conclusão: Portanto, através dos estudos selecionados foi possível compreender que a PTI é uma condição autoimune complexa de diagnosticar, devido à diversidade de suas manifestações clínicas e à necessidade de descartar outras causas de trombocitopenia. A identificação precoce dos sintomas, juntamente com exames laboratoriais apropriados, é fundamental para evitar complicações hemorrágicas graves. Um manejo eficaz depende de um diagnóstico preciso e da escolha do tratamento correto, que varia conforme a gravidade da condição e a resposta individual do paciente.
Título do Evento
XI Jornada Outubro Acadêmico
Cidade do Evento
Sobral
Título dos Anais do Evento
Anais da XI Jornada Outubro Acadêmico
Nome da Editora
Even3
Meio de Divulgação
Meio Digital

Como citar

SOUSA, Maria Lúcia Silva et al.. PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IMUNOLÓGICA (PTI): DESAFIOS, SINTOMAS E DIAGNÓSTICOS... In: Anais da XI Jornada Outubro Acadêmico. Anais...Sobral(CE) UNINTA, 2024. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/11outubroacademico/953604-PURPURA-TROMBOCITOPENICA-IMUNOLOGICA-(PTI)--DESAFIOS-SINTOMAS-E-DIAGNOSTICOS. Acesso em: 25/06/2025

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