Boas Práticas de Validação de Sistemas e Gestão Documental na Indústria Regulada pela ANVISA

Workshop voltado à prática da documentação farmacêutica, alinhado às exigências da ANVISA e BPF.
Aborda controle de documentos e registros de forma clara e aplicada ao dia a dia das indústrias.
Apresenta requisitos regulatórios, falhas comuns e soluções para garantir conformidade e rastreabilidade.
Conta com especialistas do setor e cases reais de mercado.
Contribui para melhoria de processos, redução de não conformidades e fortalecimento da qualidade.

Programação do Workshop:

13h30 – Abertura do Workshop - Senai

13h40 – Abertura e Apresentação Institucional - Vanessa Almeida ( Exibição de vídeo institucional Docnix)

13h45 – Validação de Sistemas Computadorizados: requisitos, riscos e evidências para inspeções sanitárias

Palestrante: Luiza Amaral: – AS Qualific

14h45 –  Controle de Documentos e Registros em Farmacêuticas: boas práticas para atender à ANVISA e às BPF

Palestrante: Mário Carrozzino

15h45 - Coffebrack

16:00hs – Evidências de Validação de Sistemas Computadorizados: do plano ao relatório final

O papel da Docnix na organização, rastreabilidade e guarda de documentos regulatórios

Palestrante: Julia Martins Orsi