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II CONGRESSO CEARENSE DE GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS RARAS NACIONAIS E ENCONTRO DE RESIDENTES

❁ O II Congresso de Doenças Raras, II Encontro Nacional das Associações de Doenças Raras e Transtornos do Neurodesenvolvimento e II Congresso Cearense de Genética Médica, consolida-se como um dos principais espaços de discussão científica da área no Norte e Nordeste do Brasil. Após o grande sucesso da primeira edição, que reuniu centenas de participantes, dezenas de trabalhos científicos e diversas associações de pacientes, o evento retorna ainda maior, reunindo médicos, residentes, profissionais da saúde, pesquisadores, estudantes e representantes de organizações de pacientes em um ambiente de troca de conhecimento e fortalecimento da rede de cuidados em genética médica.

❁ A programação contará com cursos pré-congresso, palestras, mesas-redondas e apresentações científicas, conduzidas por renomados especialistas nacionais e internacionais. Serão discutidos desde os avanços diagnósticos e terapêuticos até os desafios cotidianos no acompanhamento de pacientes com doenças raras, criando um espaço de integração entre diferentes perspectivas e áreas de atuação.

❁ Mais do que um encontro científico, este congresso é uma oportunidade de aproximação entre academia, serviços de saúde e sociedade civil organizada, promovendo uma visão abrangente e atual sobre o papel da genética médica na prática clínica e no cuidado integral.

A Comissão Nacional de Acreditação é o órgão da Associação Médica Brasileira responsável por certificar e acompanhar a qualidade das atividades de educação médica continuada no Brasil.

Seu principal objetivo é garantir que médicos especialistas se mantenham atualizados por meio de congressos, cursos e eventos científicos acreditados, que concedem pontuação válida para o Certificado de Atualização Profissional (CAP).

A CNA é destinada a médicos que possuem título de especialista e desejam manter sua qualificação ativa, assegurando um padrão elevado de conhecimento e prática profissional

Mensagem das presidentes

Entre os dias 30 de abril, 1º e 2 de maio de 2026, geneticistas, pediatras, neurologistas (incluindo especialistas em neurologia infantil), neonatologistas, endocrinologistas, clínicos gerais, profissionais de saúde que atuam com doenças genéticas e/ou raras, além de pesquisadores e estudantes de graduação, pós graduação e residência interessados na genética de condições patológicas, têm um encontro marcado. Será o 2º Congresso Cearense de Genética Médica, 2º Encontro Nacional de Associações de Doenças Raras e Transtornos do Neurodesenvolvimento e 2º Congresso de Doenças Raras e Transtornos do Neurodesenvolvimento, realizado na cidade de Fortaleza sob os auspícios da Escola de Saúde Pública- ESP. Este Congresso está sendo preparado com afinco com palestrantes do nosso Estado para trazer ao público de forma didática e com cunho prático as principais novidades e cuidados encontrados na área dentro do nosso Estado do Ceará. Seguindo a experiência do CONNEGEM (Congresso Norte e Nordeste de Genética Médica), iremos ter ampla discussão sobre os conceitos fundamentais da genética úteis à prática dos profissionais e

estudantes interessados na área, as principais técnicas diagnósticas, as síndromes clínicas clássicas e os avanços terapêuticos. Tudo isso encabeçado por um corpo docente que contará com profissionais de destaque dos principais centros de atendimento de saúde do nosso Estado.

Este ano o lema do congresso será “Genética Médica: Suas múltiplas interfaces”, destacando a neurodiversidade, reforçando a integração entre assistência, ensino, pesquisa, sociedade e seus diversos outros campos. Os temas emergentes e interdisciplinares terão espaço central. A produção científica local também será valorizada, por meio de apresentações de trabalhos e discussão de casos. Assim, o 2º Congresso Cearense de Genética Médica se firma como uma oportunidade ímpar de atualização e troca de experiências em uma área em constante evolução.

Deixo aqui nosso especial convite para que todos se juntem a nós na Escola de Saúde Pública do Ceará, em abril e maio de 2026! Temos certeza de que será uma experiência marcante, enriquecedora, que impactará de forma positiva a prática clínica de todos nós.

Um grande abraço e até breve!

❁ Professoras Dras. Denise Carvalho de Andrade e Erlane Marques Ribeiro

Presidentes do I Congresso Cearense de Genética Médica

Presidentes

Dra. Denise Carvalho de Andrade

Dra. Erlane Ribeiro

Médica Geneticista formada pela Universidade Federal do Ceará (UFC) em 2001, Título de Especialista em Genética Médica pela Associação Médica Brasileira, Membro do Grupo Técnico da Linha do Cuidado da Pessoa com Doença Rara do Estado do Ceará, Mestrado em Ciências Fisiológicas e Doutorado em Genética pela USP (PhD pelo Centro de Estudos do Genoma Humano). Médica Geneticista do HGCC incluindo ambulatório de Oncogenética, primeiro lugar no Concurso Ebserh Complexo Hospitalar da UFC em 2014), Fundadora e Supervisora da Primeira Residência de Genética Médica do Ceará SESA –ESP, Professora Adjunta Efetiva concursada de Genética Médica e Farmacologia Clínica na Medicina na UECE e Unichristus. Coordenadora da Unidade de Pesquisa Clínica do Hospital Universitário do Ceará (HUC) e Professora da Pós Graduação no Mestrado de Transplantes e da Pós (Mestrado e Doutorado) em Nutrição e Saúde. Membro Titular da Sociedade Americana e Europeia de Genética Médica. Médica Geneticista voluntária na APAE-Fortaleza. Pós graduanda em transtornos do Neurodesenvolvimento Comportamento MEC e Nutrologia USP.

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Ceará (1989), mestrado em Medicina (Pediatria) pela Universidade de São Paulo (1997) e doutorado em Ciências da Saúde pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (2014). Membro da diretoria da sociedade brasileira de triagem neonatal e erros inatos do metabolismo, titular da sociedade brasileira de pediatria e sociedade brasileira de genética médica. Atualmente é médica neonatologista do Hospital Geral de Fortaleza, geneticista da APAE de Fortaleza e do Hospital Infantil Albert Sabin do Governo do Estado do Ceará, Coordenadora do Serviço de Referência de Doenças Raras do Ceará (HIAS), médica do Serviço de Referência em Triagem Neonatal, professora da Genética Médica da Faculdade de Medicina Unichristus, diretora do Instituto de Pesquisa, Ensino e Extensão em Ciências da Saúde. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética e Pediatria, atuando principalmente nos seguintes temas: genética e saúde pública, diagnóstico e tratamento de doenças genéticas, aconselhamento genético e erros inatos do metabolismo.