Ciência, Genética e Qualidade de Vida nas Doenças Raras da Visão
🧬 Sobre o Evento
O II Simpósio Paranaense sobre Doenças Oculares Raras é um evento científico e educacional que reúne profissionais da saúde, pesquisadores, docentes, estudantes e pessoas afetadas por doenças raras da visão.
A iniciativa dá continuidade à primeira edição do simpósio e tem como objetivo ampliar o conhecimento, estimular a produção científica e fortalecer o debate interdisciplinar sobre doenças oculares raras, com foco em diagnóstico, genética, qualidade de vida e cuidado humanizado.
🎯 Objetivos
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Atualizar profissionais da saúde sobre doenças oculares raras
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Estimular a pesquisa acadêmica desde a graduação
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Promover a integração entre ensino, pesquisa e extensão
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Fortalecer redes de cuidado e apoio às pessoas afetadas
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Dar visibilidade às doenças raras da visão
👥 Público-Alvo
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Médicos oftalmologistas e demais profissionais da saúde
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Docentes e pesquisadores
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Estudantes de Medicina, Biomedicina e Ciências Biológicas
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Pessoas afetadas por doenças oculares raras e familiares
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Gestores e interessados na área
🧠 Temas Abordados
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Doenças oculares raras de origem genética
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Neuropatias ópticas hereditárias
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Doenças mitocondriais com acometimento visual
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Diagnóstico e aconselhamento genético
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Qualidade de vida e inclusão social
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Avanços científicos e terapias emergentes
📚 Submissão de Trabalhos Acadêmicos
O II Simpósio Paranaense sobre Doenças Oculares Raras – 2026 abre espaço para a submissão de trabalhos acadêmicos especialmente de estudantes de Medicina, Biomedicina e Ciências Biológicas.
Esta é uma oportunidade de transformar conhecimento em impacto, contribuindo para a visibilidade científica das doenças raras da visão e fortalecendo a formação acadêmica. Os trabalhos selecionados serão apresentados durante o simpósio e avaliados por um Comitê Científico especializado.
Até 30 de abril, o evento contará com chamada aberta para submissão de trabalhos acadêmicos destinados a estudantes de graduação especialmente dos cursos de:
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Medicina
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Biomedicina
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Ciências Biológicas
Temas aceitos
Doenças Oculares Raras, especialmente:
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Neuropatia Óptica Hereditária de Leber (LHON)
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Retinose Pigmentar
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Síndrome de Usher
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Doença de Stargardt
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Distrofia de Cones e Bastonetes
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Amaurose Congênita de Leber
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Síndrome de Wolfram
Os trabalhos poderão ser apresentados em formato de pôster e/ou apresentação oral, conforme avaliação do Comitê Científico.
🧪 Comitê Científico
O simpósio contará com um Comitê Científico responsável pela avaliação dos trabalhos submetidos, definição dos critérios científicos e orientação acadêmica do evento. O comitê será composto por docentes universitários, profissionais da saúde e representantes científicos da MITOCON Brasil.
🗓️ Programação
Palestras científicas
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Rodas de conversas com palestrantes
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Sessão de apresentação de trabalhos acadêmicos
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Rodas de conversas entre profissionais, estudantes e pessoas afetadas por doenças oculares raras
Programação Detalhada
08:30 Recepção
08:45 Composição da Mesa de Autoridades Presentes
09:15 Olhares raros, conexões genéticas - Dra. Eliane Ambrósio
10:00 Aconselhamento Genético na Oftalmogenética - Dra Vitória Zanluchi -
10:30 Aula Magna: Doenças Genéticas Oftalmológicas Raras - Dra Mariana Matioli
11:20 Roda de Conversa e Interação com os Palestrantes da Manhã
12:00 almoço
13:30 Recepção/Retorno
13:40 Sessão de Apresentação de Trabalhos Acadêmicos selecionados: comentários da Comissão Científica e Cerimônia de entrega dos Certificados de Reconhecimento Científico aos trabalhos de destaque.
14:40 Impactos emocionais das doenças raras: aceitação do diagnóstico, contexto familiar e vivências - Dra. Michelle Rosa de Melo
15:15 Acessibilidade, assessoramento e garantia de Direitos - MITOCON Brasil
16:00 Neuropatia Óptica Hereditária de Leber - LHON: novas perspectivas preventivas frente ao dano oxidativo insidioso - Dr. Mateus Amorim
16:45 Roda de Conversa e Interação palestrantes e pessoas afetadas por doenças oculares raras
17:15 Encerramento
🏆 Certificação e Premiação
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Certificados de participação
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Certificados para autores de trabalhos apresentados
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Premiação simbólica para os trabalhos de destaque
🤝Realização
MITOCON BRASIL - Associação Brasileira de Genética Mitocondrial e Doenças Mitocondriais Raras
ADEVIMAR - Associação dos Deficientes Visuais de Maringá e Região
🤝 Parcerias Institucionais (Apoio)
ABSW
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Hospital Universitário Regional de Maringá – HU/UEM
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Universidade Estadual de Maringá – UEM
Secretaria de Pessoa com Deficiência
Associação Amigos do Hospital da Criança
Salutogen - Centro de Saúde
Ser Silvestre Socioambiental