CONRARAS UNILOGOS 2024 - 1º Congresso Internacional de Doenças Raras da UNILOGOS

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CONRARAS UNILOGOS 2024 - 1º Congresso Internacional de Doenças Raras da UNILOGOS

As inscrições são gratuitas!

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Sobre o evento

Queremos convidá-lo para CONRARAS UNILOGOS 2024 - 1º Congresso Internacional de Doenças Raras da UNILOGOS e das palestras de 26/02/2024 a 02/03/2024 às 20:30h.

A UniLogos®, através do Departamento Internacional de Neurociências e Desenvolvimento Humano da Unilogos, do Prof. PhD. Cássio Hartmann (CREF 000825-G AL), Dr. Francis Moreira da Silveira (CRM MG 55307 RQE 44612), Dr. Uanderson Pereira da Silva (CRM-PR 50845), Dra. Michele Aparecida Cerqueira Rodrigues (SBNPp 11456), Dh.C. Sandra Hartmann, Dr. Wanderson Santos de Farias (COREN-PE 493.700), da FACMED, da Universidade Moura Lacerda, com a participação de importantes parceiros e do Projeto de Responsabilidade Social da ABMES – Associação Brasileira de Mantenedoras do Ensino Superior, com apoio do Instituto Francis Silveira.

O evento e o certificado será gratuito. 

Acesse o link e faça sua inscrição:

https://www.even3.com.br/conrarasunilogos2024/

Justificativa

No próximo dia 29 de fevereiro de 2024 será celebrado o Dia Mundial e Nacional das Doenças Raras, a Unilogos traz este evento para conscientizar a população em geral sobre essas doenças, que afetam mais de 300 milhões de pessoas no mundo.

– Existem de seis mil a oito mil tipos de doenças raras em que 30% dos pacientes morrem antes dos cinco anos de idade; 75% delas afetam crianças e 80% têm origem genética. Algumas dessas doenças se manifestam a partir de infecções bacterianas ou virais, causas alérgicas e ambientais ou são degenerativas e proliferativas;
– 13 milhões de brasileiros vivem com essas enfermidades;
– para 95% não há tratamento, restando somente os cuidados paliativos e serviços de reabilitação;
– estimam-se 5 casos para cada 10 mil pessoas;
– para chegar ao diagnóstico, um paciente chega a consultar até 10 médicos diferentes;
– a maioria é diagnosticada tardiamente, por volta dos 5 anos de idade;
– 3% tem tratamento cirúrgico ou medicamentos regulares que atenuam sintomas;
– 75% ocorrem em crianças e jovens;
– 2% tem tratamento com medicamentos órfãos, capazes de interferir na progressão da doença.

Obs.: “Medicamentos órfãos” são aqueles destinados ao diagnóstico, prevenção ou tratamento de doenças ou distúrbios com risco de vida, muito graves ou raros. Esses medicamentos são chamados de “órfãos” porque, em condições normais de mercado, a indústria farmacêutica tem pouco interesse em desenvolvê-los e comercializá-los por serem destinados a apenas um pequeno número de pacientes.





Agradecemos a sua participação!

Pois você soma nesta conquista e faz este evento, que também é de conscientização, crescer!





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