CONTROLE DE QUALIDADE DE COMPRIMIDOS CONTENDO MALEATO DE ENALAPRIL 5 MG

Maria Julia Wruck Ross; Gabrielly Maia Tavares

Todos os Trabalhos

Trabalho

Título do Trabalho

CONTROLE DE QUALIDADE DE COMPRIMIDOS CONTENDO MALEATO DE ENALAPRIL 5 MG

Autores

Maria Julia Wruck Ross
Gabrielly Maia Tavares

Modalidade

Pesquisa de campo

Área temática

Ciências da Saúde

Data de Publicação

21/01/2026

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

pt-BR

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/xvii-simposio-iniciacao-cientifica-uninassau-cacoal/1411368-controle-de-qualidade-de-comprimidos-contendo-maleato-de-enalapril-5-mg

ISBN

978-65-272-2141-8

Palavras-Chave

Controle de qualidade, medicamentos, hipertensão

Resumo

A Hipertensão Arterial é uma Doença Crônica Não Transmissível caracterizada pela elevação persistente dos níveis pressóricos, configurando-se como um dos principais fatores de risco para doenças cardiovasculares. O maleato de enalapril, pertencente à classe dos inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina I , atua reduzindo a pressão arterial por meio da inibição da conversão de angiotensina I em angiotensina II. O objetivo foi determinar se os medicamentos disponíveis nas farmácias comerciais do município de Cacoal – Rondônia estão em conformidade com os padrões estabelecidos pela Farmacopeia Brasileira. O presente estudo trata-se de uma pesquisa de campo, de natureza exploratória, descritiva e longitudinal, com abordagem quali-quantitativa. Para a realização dos testes em triplicata, foram analisados 270 comprimidos, classificados em: referência (R1), similar (S1) e genéricos (G1, G2, G3, G4 e G5), adquiridos em diferentes farmácias do município. Foram realizados os seguintes testes que já estarão acompanhados de seus respectivos resultados: Características organolépticas, onde todos passaram, nenhum apresentando deformidades ou alterações de cor consideráveis; peso médio, a variação de peso médio foi de R1: 0,72%, S1: 3,15%, G1: 0,91%, G2: 2,05%, G3: 2,05%, G4: 2,74% e G5: 1,87%, desintegração com os seguintes tempos de desintegração: R1: 03:20 min, S1: 00:26 min, G1: 02:45 min, G2: 00:43 min, G3: 04:46 min, G4: 00:37 min e G5 11:39 min; durômetro cujo as médias foram: R1: 6,38, S1: 4,89, R1: 2,9, G2: 10,18, G3: 4,71, G4: 11,95 e G5: 5,38 e friabilidade onde a perda de pó foi de R1: 0,24%, S1: 0,22%, G1: 0,23%, G2: 0,16%, G3: 012%, G4: 0,16% e G5: 0,14%; As análises seguiram rigorosamente os parâmetros definidos pela Farmacopeia Brasileira, 7ª edição. Todas as formulações apresentaram qualidade satisfatória, sendo que o medicamento S1 apresentou maior variação no peso médio e menor tempo de desintegração, mantendo-se, contudo, dentro dos limites estabelecidos pelos padrões de qualidade farmacêutica. Ressalta-se, portanto, a importância do controle de qualidade rigoroso como ferramenta essencial para garantir a eficácia terapêutica, a segurança e a confiabilidade dos medicamentos comercializados.

Título do Evento: XVII Simpósio de Iniciação Científica - UNINASSAU CACOAL
Cidade do Evento: Cacoal
Título dos Anais do Evento: Simpósio de Iniciação Científica
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

ROSS, Maria Julia Wruck; TAVARES, Gabrielly Maia. CONTROLE DE QUALIDADE DE COMPRIMIDOS CONTENDO MALEATO DE ENALAPRIL 5 MG.. In: Simpósio de Iniciação Científica. Anais...Cacoal(RO) UNINASSAU CACOAL, 2025. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/xvii-simposio-iniciacao-cientifica-uninassau-cacoal/1411368-CONTROLE-DE-QUALIDADE-DE-COMPRIMIDOS-CONTENDO-MALEATO-DE-ENALAPRIL-5-MG. Acesso em: 11/10/2026