HEMOGLOBINÚRIA PAROXISTICA NOTURNA

Edneide Barbosa gomes; Erikacia Barbosa de lima

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Trabalho

Título do Trabalho

HEMOGLOBINÚRIA PAROXISTICA NOTURNA

Autores

Edneide Barbosa gomes
Erikacia Barbosa de lima

Modalidade

Resumo Expandido

Área temática

Área da Saúde e Biológicas

Data de Publicação

05/04/2026

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

pt-BR

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/xiii-universo-ateneu-638379/1420771-hemoglobinuria-paroxistica-noturna

ISBN

978-65-272-2308-5

Palavras-Chave

Palavras-chave (Hemoglobinúria paroxística noturna, Mutação genética PIG-A, Citometria de fluxo).

Resumo

HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA NOTURNA (HPN) Introdução A Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN) é uma doença rara do sangue que afeta as células produzidas pela medula óssea. Ela ocorre quando o corpo passa a produzir glóbulos vermelhos defeituosos, que são destruídos antes do tempo, causando a liberação de hemoglobina na urina. Essa destruição anormal das células pode levar a sintomas como urina escura, fraqueza e anemia. O estudo sobre a HPN é importante porque ajuda a entender melhor como funcionam as células sanguíneas e como o sistema imunológico pode agir de forma incorreta contra o próprio corpo. Objetivos Este trabalho tem como objetivo analisar a Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN), abordando suas causas, manifestações clínicas, formas de diagnóstico e tratamentos disponíveis. Busca-se ampliar o conhecimento sobre essa doença rara e destacar a importância do diagnóstico precoce para uma melhor qualidade de vida dos pacientes.  Metodologia Pesquisa bibliográfica descritiva a partir de artigos científicos, revisões bibliográficas e documentos oficiais sobre HPN, Obtidas em bases de dados acadêmicos como Scielo, PubMed e Google acadêmico, Priorizando publicações entre 2010 e 2024. Palavras-chave (Hemoglobinúria paroxística noturna, Mutação genética PIG-A, Citometria de fluxo). Orientada pelo Protocolo Clínico e Diretriz Terapêutica (PCDT), produzido pelo Ministério da Saúde/CONITEC, Brasília, DF. Resultados   A HPN é causada por uma mutação genética adquirida em um gene fosfatilinositolglicana classe-A chamado PIG-A, que está presente nas células da medula óssea. Essa mutação faz com que as células sanguíneas fiquem sem uma proteção natural contra o sistema imunológico. Como resultado, o corpo acaba destruindo seus próprios glóbulos vermelhos, o que leva à anemia e a outros sintomas. Os principais sinais da doença incluem urina escura (principalmente pela manhã), fadiga, falta de ar, dor abdominal e, em casos graves, trombose (formação de coágulos no sangue). O diagnóstico é feito por exames de sangue específicos, como a citometria de fluxo, que identifica as células alteradas, a técnica é altamente sensível e específica, com a identificação quantitativa de pequenas populações de células com fenótipo HPN.O tratamento pode envolver o uso de medicamentos que bloqueiam a destruição das células sanguíneas, como o eculizumabe e o ravulizumabe, que atuam na proteína C5, impedindo a destruição (hemólise) dessas células. além de acompanhamento médico contínuo. Em alguns casos mais graves, pode ser indicado o transplante de medula óssea. Conclusão  A Hemoglobinúria Paroxística Noturna é uma condição rara, mas de alta gravidade, exigindo diagnóstico precoce e tratamento adequado. A pesquisa científica sobre a HPN é essencial para o desenvolvimento de terapias eficazes e para a melhora da qualidade de vida dos pacientes. Compreender os mecanismos da doença contribui significativamente para o avanço do conhecimento sobre o funcionamento das células sanguíneas e do sistema imunológico humano. Referências  BRASIL. Ministério da Saúde. Doenças Raras: Hemoglobinúria Paroxística Noturna. Brasília, DF: Ministério da Saúde/CONITEC, 2023. HEMOGLOBINÚRIA paroxística noturna: da fisiopatologia ao tratamento. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 56, n. 2, 2010. RODRIGUES, Celso Arrais; YAMAMOTO, Mihoko; FIGUEIREDO, Maria Stella. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 56, p. 214-221, 2010. SILVA, M. J.; COSTA, R. A. Estudos sobre Hemoglobinúria Paroxística Noturna. Revista Brasileira de Hematologia, v. 8, n. 2, 2010. A IMPORTÂNCIA da citometria de fluxo no diagnóstico e monitoramento da hemoglobinúria paroxística noturna. Revista da Associação Médica Brasileira, 2010.

Título do Evento: XIII UNIVERSO ATENEU
Cidade do Evento: Fortaleza
Título dos Anais do Evento: Anais do XIII UNIVERSO ATENEU
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

GOMES, Edneide Barbosa; LIMA, Erikacia Barbosa de. HEMOGLOBINÚRIA PAROXISTICA NOTURNA.. In: Anais do XIII UNIVERSO ATENEU. Anais...Fortaleza (CE) UNIATENEU, 2025. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/xiii-universo-ateneu-638379/1420771-HEMOGLOBINURIA-PAROXISTICA-NOTURNA. Acesso em: 15/05/2026