DETECÇÃO MOLECULAR DE RICKETTSIA SP. EM CARRAPATOS ORIUNDOS DE ÁREA MILITAR DA MARINHA DO BRASIL NO MUNICÍPIO DO RIO DE JANEIRO, RJ.

Publicado em 27/03/2026 - ISBN: 978-65-272-2302-3

Título do Trabalho
DETECÇÃO MOLECULAR DE RICKETTSIA SP. EM CARRAPATOS ORIUNDOS DE ÁREA MILITAR DA MARINHA DO BRASIL NO MUNICÍPIO DO RIO DE JANEIRO, RJ.
Autores
  • Yan Dantas Nobre Pires
  • Wendel do Carmo Benac
  • Victor Figueiroa Andrade
  • Thaís Silva Oliveira
  • João Henrique Caetano Rohe
  • JƒNATHAN CHAGAS
  • Ana Clara Rodrigues Feliz da Silva
  • Beatriz Figueiredo de Oliveira
  • Cláudia Bezerra da Silva
  • Bruna de Azevedo Baêta
Modalidade
Resumo
Área temática
Ciências Agrárias - Medicina Veterinária
Data de Publicação
27/03/2026
País da Publicação
Brasil
Idioma da Publicação
pt-BR
Página do Trabalho
https://www.even3.com.br/anais/xii-reuniao-anual-iniciacao-cientifica-da-ufrrj-raic/1331561-deteccao-molecular-de-rickettsia-sp-em-carrapatos-oriundos-de-area-militar-da-marinha-do-brasil-no-municipio-do
ISBN
978-65-272-2302-3
Palavras-Chave
PCR, ectoparasitos, febre maculosa, zoonose
Resumo
Carrapatos são artrópodes de importância epidemiológica em função de sua distribuição cosmopolita e seu impacto na saúde pública. Tal fator está associado à capacidade de transmissão de patógenos para animais e humanos através de sua picada. Dentre as doenças transmitidas, destaca-se a Febre Maculosa, a qual possui como agente etiológico bactérias do gênero Rickettsia sp. e como vetor carrapatos do gênero Amblyomma sp. O objetivo deste trabalho foi realizar a detecção molecular de Rickettsia sp. em carrapatos coletados na área militar da Marinha, Batalhão Tonelero de Campo Grande, Rio de Janeiro. A coleta foi realizada em 3 pontos do Batalhão, Área Aberta (AA), Área de Convivência (AC) e Área de Tiro (AT), através das técnicas de arrasto e bandeiramento com flanela branca no ambiente, e coleta de carrapatos nas perneiras da equipe. Os espécimes foram acondicionados em microtubos de polipropileno de 1,5 mL contendo RNAlater e acondicionados a -20°C até as análises. A identificação morfológica, a nível de espécie para ninfas e adultos e gênero para larvas, foi realizada através de chaves dicotômicas. A extração de DNA foi realizada pelo método HotSHOT e a viabilidade do material extraído foi testada por Reação em Cadeia da Polimerase visando a amplificação do gene ITS-2. A detecção molecular de Rickettsia sp. foi realizada através do gene gltA, tanto para o fragmento com 401pb, referente aos primers CS-78/CS-323, quanto para o fragmento com 834pb, primers CS-239/CS-1069. Os produtos que amplificaram para gltA 834pb foram enviados ao sequenciamento. As larvas referentes à estas amostras sequenciadas foram submetidas à técnica de PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism) para identificação a nível de espécie, utilizando como alvo um fragmento do gene 16S e DraI e VspI como endonucleases de restrição para promover a digestão enzimática e resultar em padrões de banda específicas de cada espécie de ixodídeo. Foram coletados 278 carrapatos, sendo 96,7% (269/278) larvas identificadas como Amblyomma sp., 2,8% (8/278) ninfas de A. sculptum e um adulto de A. sculptum (0,5%). Foram separados 55 pools de 3 a 5 larvas, sendo 1 da AA, 6 da AC e 48 da AT. A pesquisa de Rickettsia sp. foi realizada em uma quantidade representativa de espécimes de cada local de coleta, sendo analisadas 64 amostras (55 larvas, 8 ninfas e 1 adulto). Destas, 59 amplificaram para o gene ITS-2 e foram testadas para gltA 401pb, no qual 8,47% (5/59) amplificaram. Destas cinco amostras, quatro (6,77%; 4/59) amplificaram para o gltA 834pb sendo sequenciadas como Rickettsia bellii. Três das amostras positivas para R. bellii foram identificadas através de PCR-RFLP como duas larvas de A. dubitatum, uma coletada na AC e uma da AT; e uma larva de A. sculptum, coletada na AC. Não foi possível a identificação de uma das larvas de Amblyomma sp., coletada na AT, a nível de espécie através desta técnica, sendo necessário realizar sequenciamento. A presença de carrapatos do gênero Amblyomma sp. pode indicar a presença de agentes etiológicos de importância em saúde pública no local em que os militares realizam seus treinamentos. Além disso, há a presença de animais domésticos e silvestres que são possíveis amplificadores do hemoparasito e podem disseminar o vetor durante seu deslocamento. Entretanto, a identificação de R. bellii é um fator favorável por ter baixa patogenicidade e potencial de inibir a transmissão transovariana de rickettsias patogênicas no carrapato. Portanto, a presença desses ectoparasitos não pode ser ignorada por serem vetores de rickettsioses, sendo necessário a continuidade de levantamento de dados epidemiológicos e acarológicos da região.
Título do Evento
XII Reunião Anual de Iniciação Científica da UFRRJ (RAIC 2025) & VI Reunião Anual de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação (RAIDTec 2025)
Cidade do Evento
Seropédica
Título dos Anais do Evento
Anais da Reunião Anual de Iniciação Científica e Reunião Anual de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação da UFRRJ - Justiça climática: por um mundo mais sustentável, justo e igualitário
Nome da Editora
Even3
Meio de Divulgação
Meio Digital

Como citar

PIRES, Yan Dantas Nobre et al.. DETECÇÃO MOLECULAR DE RICKETTSIA SP. EM CARRAPATOS ORIUNDOS DE ÁREA MILITAR DA MARINHA DO BRASIL NO MUNICÍPIO DO RIO DE JANEIRO, RJ... In: Anais da Reunião Anual de Iniciação Científica e Reunião Anual de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação da UFRRJ - Justiça climática: por um mundo mais sustentável, justo e igualitário. Anais...Seropédica(RJ) UFRRJ, 2025. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/xii-reuniao-anual-iniciacao-cientifica-da-ufrrj-raic/1331561-DETECCAO-MOLECULAR-DE-RICKETTSIA-SP-EM-CARRAPATOS-ORIUNDOS-DE-AREA-MILITAR-DA-MARINHA-DO-BRASIL-NO-MUNICIPIO-DO. Acesso em: 29/05/2026

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