AVALIAÇÃO DO DESEMPENHO IN VITRO DE FORMULAÇÕES SEMISSÓLIDAS DE USO TÓPICO PARA O TRATAMENTO DE LEISHMANIOSE CUTÂNEA.

Kathleen Victoria Vieira Da Silva; Maria Eduarda Correia Furtado; Lívia Deris Prado; Diogo Dibo do Nascimento; Camila Areias Oliveira; Erika Yoko Suzuki

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Trabalho

Título do Trabalho

AVALIAÇÃO DO DESEMPENHO IN VITRO DE FORMULAÇÕES SEMISSÓLIDAS DE USO TÓPICO PARA O TRATAMENTO DE LEISHMANIOSE CUTÂNEA.

Autores

Kathleen Victoria Vieira Da Silva
Maria Eduarda Correia Furtado
Lívia Deris Prado
Diogo Dibo do Nascimento
Camila Areias Oliveira
Erika Yoko Suzuki

Modalidade

Resumo

Área temática

Ciências da Saúde - Farmácia

Data de Publicação

27/03/2026

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

pt-BR

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/xii-reuniao-anual-iniciacao-cientifica-da-ufrrj-raic/1316934-avaliacao-do-desempenho-in-vitro-de-formulacoes-semissolidas-de-uso-topico-para-o-tratamento-de-leishmaniose-cut

ISBN

978-65-272-2302-3

Palavras-Chave

Palavras-chave: Leishmaniose Tegumentar, Paromomicina, Ensaio de Liberação

Resumo

A Leishmaniose Tegumentar (LT) é uma doença parasitária de grande relevância em saúde pública, caracterizada por úlceras arredondadas, geralmente indolores, localizadas em regiões mais expostas do corpo, podendo também afetar mucosas nasais e orais. A transmissão ocorre pela picada de flebotomíneos fêmeas do gênero Lutzomyia spp., que atuam como vetores do protozoário Leishmania [1,2]. O tratamento da LT ainda representa um desafio, pois as terapias convencionais envolvem fármacos sistêmicos que, embora eficazes, apresentam elevada toxicidade e risco de resistência. Nesse contexto, o desenvolvimento de formulações tópicas surge como alternativa promissora, entre as quais o uso de gel hidrofílico contendo paromomicina se destaca como estratégia potencial para alcançar eficácia local com menor incidência de efeitos adversos sistêmicos. Segundo o Guia 20 da ANVISA, os ensaios de liberação são fundamentais no desenvolvimento de produtos tópicos e transdérmicos, pois avaliam a penetração e a permeação do fármaco na pele, além de garantir sua estabilidade e disponibilidade local [3]. De modo complementar, a International Council for Harmonisation (ICH) reforça que métodos discriminativos no desenvolvimento farmacêutico são indispensáveis para assegurar a qualidade e eficácia das formulações [4]. O presente estudo teve como objetivo desenvolver um método discriminativo de liberação in vitro para o gel de paromomicina 10%, empregando célula de imersão, considerando a seleção do meio de liberação, da membrana e de outros parâmetros experimentais. Foram testados diferentes meios por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), incluindo Tampão Acetato 0,05 M – pH 5,0; Tampão Acetato de Sódio 0,1 M – pH 5,5; Tampão Acetato de Amônio – pH 5,0 e água. Também foi avaliada a estabilidade da paromomicina em solução aquosa durante 24 horas, com coletas periódicas analisadas por CLAE-CAD. Para verificar a influência da membrana de nitrocelulose utilizada como barreira física entre o gel e o meio de liberação foi mantida em contato com o meio por 24 horas, sendo posteriormente analisadas quanto a possíveis interferências no perfil cromatográfico. Os resultados demonstraram que a água foi o meio mais adequado, uma vez que não interferiu no tempo de retenção da paromomicina, garantiu solubilidade e estabilidade adequadas durante o experimento. Em relação às membranas, verificou-se que a membrana de nitrocelulose não produziu interferência significativa, confirmando sua adequação para o ensaio de liberação. Dessa forma, a combinação da água como meio de liberação e da membrana de nitrocelulose constitui uma condição experimental robusta e confiável para o desenvolvimento do método proposto. Conclui-se, portanto, que o estudo realizado representa um avanço relevante no processo de padronização de métodos discriminativos in vitro para formulações tópicas, uma vez que tais métodos são fundamentais para garantir eficácia terapêutica e qualidade do produto destinado ao tratamento da LT. Além de reforçar a importância da estabilidade e solubilidade nos parâmetros experimentais, sendo indispensáveis no desenvolvimento farmacêutico, fornecendo bases sólidas para futuras pesquisas e aplicações clínicas [5] Palavras-chave: Leishmaniose Tegumentar, Paromomicina, Ensaio de Liberação Referências [1] FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ. Quais são os principais sintomas da leishmaniose tegumentar?. Disponível em: https://portal.fiocruz.br/pergunta/quais-sao-os-principais-sintomas-da-leishmaniose-tegumentar. Acesso em: 15 ago. 2025 [2] BRASIL. Ministério da Saúde. Leishmaniose Tegumentar (LT). Disponível em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/l/lt. Acesso em: 18 ago. 2025. [3] ANVISA. MINISTÉRIO DA SAÚDE. Guia nº 20 sobre requisitos de qualidade para o registro de produtos tópicos e transdérmicos. v.1, p. 22, 2019. [4] INTERNATIONAL COUNCIL FOR HARMONISATION (ICH). ICH Q8(R2) – Pharmaceutical Development. 2009 [5] NOGUEIRA, Isabel Ramadas Leite. Formação de par iônico como uma possível estratégia de aumento da permeação cutânea da paromomicina. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) – Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, 200

Título do Evento: XII Reunião Anual de Iniciação Científica da UFRRJ (RAIC 2025) & VI Reunião Anual de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação (RAIDTec 2025)
Cidade do Evento: Seropédica
Título dos Anais do Evento: Anais da Reunião Anual de Iniciação Científica e Reunião Anual de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação da UFRRJ - Justiça climática: por um mundo mais sustentável, justo e igualitário
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

SILVA, Kathleen Victoria Vieira Da et al.. AVALIAÇÃO DO DESEMPENHO IN VITRO DE FORMULAÇÕES SEMISSÓLIDAS DE USO TÓPICO PARA O TRATAMENTO DE LEISHMANIOSE CUTÂNEA... In: Anais da Reunião Anual de Iniciação Científica e Reunião Anual de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação da UFRRJ - Justiça climática: por um mundo mais sustentável, justo e igualitário. Anais...Seropédica(RJ) UFRRJ, 2025. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/xii-reuniao-anual-iniciacao-cientifica-da-ufrrj-raic/1316934-AVALIACAO-DO-DESEMPENHO-IN-VITRO-DE-FORMULACOES-SEMISSOLIDAS-DE-USO-TOPICO-PARA-O-TRATAMENTO-DE-LEISHMANIOSE-CUT. Acesso em: 28/05/2026