Anais do XI Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia

POLIMORFISMOS EM PKLR E DEFICIÊNCIA DE PIRUVATO QUINASE: RISCO DE MALÁRIA NA AMAZÔNIA BRASILEIRA

Publicado em 12/06/2026 - ISBN: 978-65-272-2372-6

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Trabalho Completo Resumo
Título do Trabalho
POLIMORFISMOS EM PKLR E DEFICIÊNCIA DE PIRUVATO QUINASE: RISCO DE MALÁRIA NA AMAZÔNIA BRASILEIRA
Autores
  • Evelyn Gonçalves Macedo
  • Winni Alves Ladeia
  • Thaís S. P . Domingues
  • Licínio Manco
  • Julia Pavan Soler
  • Rodrigo Malavazi Corder
  • Ana Paula Arez
  • Marcelo Urbano Ferreira
Modalidade
Resumo (versão Word)
Área temática
Epidemiologia, Educação em Parasitologia, Projetos de Extensão
Data de Publicação
12/06/2026
País da Publicação
Brasil
Idioma da Publicação
pt-BR
Página do Trabalho
https://www.even3.com.br/anais/xi-congresso-sociedade-paulista-parasitologia/1472814-polimorfismos-em-pklr-e-deficiencia-de-piruvato-quinase--risco-de-malaria-na-amazonia-brasileira
ISBN
978-65-272-2372-6
Palavras-Chave
Plasmodium vivax; Plasmodium falciparum; epidemiologia.
Resumo
A deficiência de piruvato quinase (PKD) é uma enzimopatia autossômica recessiva causada por mutações no gene PKLR, podendo levar à anemia hemolítica eritrocitária de gravidade variável. Embora variantes nesse gene sejam comuns em áreas endêmicas para Plasmodium falciparum, seu impacto em populações expostas a P. vivax ainda é pouco estudado, como as da Amazônia. Este estudo avaliou a associação entre PKD e malária em uma coorte de Mâncio Lima, Acre, área exposta a ambas as espécies. Foram diagnosticadas 2.037 amostras para malária vivax e falciparum e genotipagem de três polimorfismos no gene PKLR e em seu entorno. Foram quantificados níveis de hemoglobina e mensurada a atividade de piruvato quinase em 151 indivíduos (77 com alelos selvagens e 74 mutados), com sequenciamento do gene nos casos de PKD. A associação entre genótipos, fenótipos e incidência de malária foi avaliada por regressão binomial negativa múltipla, ajustada para fatores sociodemográficos e ancestralidade genética. Incluíram-se 1.591 participantes na análise, contribuindo com 7.209,2 pessoas-ano de acompanhamento. Durante cinco anos, registrou-se 1.944 episódios de infecção por P. vivax (27,0 casos/100 pessoas-ano em risco) e 268 por P. falciparum (3,7 casos/100 pessoas-ano em risco). As frequências dos alelos mutantes variaram de 41% a 53%. A atividade média de PK foi maior no grupo selvagem do que no mutado (7,4 vs. 6,6 U/g de hemoglobina; P = 0,0177). Dos 14 casos de PKD, 7 foram observados em cada grupo, sem anemia. Os níveis médios de hemoglobina não diferiram entre os grupos, independentemente do sexo (mulheres: P = 0,2774; homens: P = 0,1639). Curiosamente, homozigotos para os alelos mutantes apresentaram aumento de 32% a 34% na incidência de infecção por P. falciparum, sem associação significativa com o risco de infecção por P. vivax. O ajuste para ancestralidade africana subsaariana não modificou significativamente os resultados e nenhuma mutação patogênica foi identificada no sequenciamento. Os resultados indicam que variantes genéticas próximas ao locus PKLR são frequentes em populações amazônicas miscigenadas expostas à malária e podem modular a suscetibilidade à infecção por P. falciparum.
Título do Evento
XI Congresso da Sociedade Paulista Parasitologia
Cidade do Evento
São Paulo
Título dos Anais do Evento
Anais do XI Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia
Nome da Editora
Even3
Meio de Divulgação
Meio Digital

Como citar

MACEDO, Evelyn Gonçalves et al.. POLIMORFISMOS EM PKLR E DEFICIÊNCIA DE PIRUVATO QUINASE: RISCO DE MALÁRIA NA AMAZÔNIA BRASILEIRA.. In: Anais do XI Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia. Anais...Sao Paulo(SP) Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 2026. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/xi-congresso-sociedade-paulista-parasitologia/1472814-POLIMORFISMOS-EM-PKLR-E-DEFICIENCIA-DE-PIRUVATO-QUINASE--RISCO-DE-MALARIA-NA-AMAZONIA-BRASILEIRA. Acesso em: 15/08/2026

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