LIPOSSOMAS COMO SISTEMA DE LIBERAÇÃO DA CURCUMINA: UMA REVISÃO INTEGRATIVA

Fernanda Borges Martins; Laryssa Carla da Silva

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Trabalho

Título do Trabalho

LIPOSSOMAS COMO SISTEMA DE LIBERAÇÃO DA CURCUMINA: UMA REVISÃO INTEGRATIVA

Autores

Fernanda Borges Martins
Laryssa Carla da Silva

Modalidade

Resumo expandido

Área temática

2. Inovação Tecnológica em Saúde: Diagnóstico, Terapêutica e Gestão

Data de Publicação

20/07/2026

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

pt-BR

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/vcbbits-634008/1446943-lipossomas-como-sistema-de-liberacao-da-curcumina--uma-revisao-integrativa

ISBN

978-65-272-2599-7

Palavras-Chave

Curcumina, Lipossomas, Liberação controlada, Biodisponibilidade, Nanocarreadores.

Resumo

RESUMO Neste trabalho, realizou-se uma revisão integrativa cujo objetivo foi sintetizar evidências sobre lipossomas como sistemas de liberação de curcumina. Apesar do potencial anti-inflamatório, antioxidante e antitumoral, a curcumina apresenta baixa solubilidade em água, instabilidade em pH neutro/básico e biodisponibilidade oral reduzida. Conduziu-se busca bibliográfica nas bases PubMed, Scopus e SciELO (2016–2025) com os descritores “curcumin”, “liposome(s)” e “drug delivery”, incluindo estudos que descrevessem preparo, caracterização e/ou aplicação de lipossomas com curcumina. As evidências indicam aumento de solubilidade e estabilidade, liberação controlada e melhora de biodisponibilidade, com resultados promissores em modelos pré-clínicos e em dados clínicos iniciais. Persistem desafios de estabilidade físico-química, esterilidade, escalabilidade e padronização, que condicionam a translação clínica. Conclui-se que o uso de lipossomas é um sistema carreador com potencial para entrega de curcumina, requerendo otimização tecnológica e ensaios clínicos consistentes. Palavras-chave: Curcumina. Lipossomas. Liberação controlada. Biodisponibilidade. Nanocarreadores. INTRODUÇÃO A curcumina (Curcuma longa) é um composto bioativo com atividades anti-inflamatórias, antioxidantes e antitumorais, porém sua aplicação é limitada por baixa solubilidade em água, instabilidade em pH neutro/básico e rápida metabolização, culminando em baixa biodisponibilidade oral (YAKUBU; PANDEY, 2024; EL-SAADONY et al., 2025). Entre os nanocarreadores propostos, lipossomas se destacam pela biocompatibilidade e pela capacidade de encapsular moléculas lipofílicas na bicamada fosfolipídica, protegendo o composto e permitindo perfis de liberação mais controlados (YAKUBU; PANDEY, 2024). OBJETIVOS Analisar evidências científicas sobre lipossomas como sistemas de liberação de curcumina, enfatizando tipos de formulação, desempenho (estabilidade/ liberação/ biodisponibilidade) e limitações tecnológicas para aplicação pré-clínica e clínica. MATERIAL E MÉTODOS Conduziu-se uma busca bibliográfica nas bases PubMed, Scopus, SciELO (2016–2025), usando os descritores “curcumin”, “liposome(s)” e “drug delivery”. Incluíram-se artigos originais, revisões e ensaios clínicos que descrevessem preparo, caracterização (tamanho, PDI, potencial zeta, eficiência de encapsulação) e/ou avaliação biológica de lipossomas contendo curcumina. Registro ético/legal: não se aplica, por se tratar de revisão de literatura, sem pesquisa com seres humanos/animais e sem acesso a patrimônio genético (CAAE/CEUA/SisGen). RESULTADOS E DISCUSSÃO A encapsulação lipossomal tende a aumentar a estabilidade e a biodisponibilidade da curcumina e a modular sua liberação, com diferenças importantes entre tipos de lipossomas. Conforme observado na Tabela 1, formulações convencionais podem apresentar depuração rápida, enquanto estratégias como flexibilidade da bicamada, revestimentos poliméricos e ajustes de composição lipídica buscam melhorar estabilidade e desempenho (MAHMUD et al., 2016; JACOB et al., 2024; CHEN et al., 2024). Tabela 1. Principais tipos de lipossomas utilizados na entrega de curcumina e suas características. Tipo de lipossoma Tamanho/EE* Características e vantagens Referência Convencional (aniônico ou neutro) – Fosfolipídios em estado líquido-cristalino (ex.: DMPC, DOPC). Melhora biodisponibilidade, porém com depuração mais rápida pelo sistema mononuclear fagocitário. MAHMUD et al., 2016 Nanolipossomas flexíveis ~71,24% de liberação em 12 h Preparados por injeção de etanol com tensoativo; partículas menores e boa estabilidade térmica; liberação mais lenta que a curcumina livre. CHEN et al., 2024 Lipossomas revestidos com quitosana 129 nm; PDI 0,095; +35 mV Revestimento torna a superfície positiva sem alterar significativamente o tamanho; favorece interação com mucosa intestinal e pode aumentar biodisponibilidade. JACOB et al., 2024 Lipossomas anti-quorum sensing 207 nm; EE ˜ 82,71%; DL 23,33% Reduzem quorum sensing e biofilme em modelos bacterianos; alta eficiência de encapsulação e carga de fármaco. JACOB et al., 2024 Formulações clínicas (dados iniciais) – Evidências clínicas ainda escassas; ensaios iniciais sugerem tolerabilidade e manutenção de níveis plasmáticos mais elevados em formulações lipossomais. YAKUBU; PANDEY, 2024 *EE: eficiência de encapsulação; DL: carregamento de fármaco; PDI: índice de polidispersidade (medida da distribuição de tamanhos das partículas); ? (potencial zeta): indicador da carga superficial e da estabilidade coloidal (valores em módulo mais elevados tendem a indicar maior estabilidade). Os valores de “liberação (%) em 12 h” referem-se ao percentual de curcumina liberada no tempo indicado nas condições do estudo citado. Fonte: Dados da pesquisa, 2025. Além da melhoria físico-química, estudos pré-clínicos sugerem incremento de efeitos anti-inflamatórios e antitumorais e possíveis mecanismos celulares associados à função mitocondrial e mitofagia, embora ainda dependam de validação em humanos (LI et al., 2024; EL-SAADONY et al., 2025). Persistem gargalos de padronização, controle de esterilidade, estabilidade coloidal e escalabilidade industrial, que impactam custo e reprodutibilidade (YAKUBU; PANDEY, 2024; EL-SAADONY et al., 2025). CONCLUSÃO Lipossomas se mostram um sistema carreador com potencial para veicular curcumina, por favorecerem maior estabilidade, liberação controlada e potencial aumento de biodisponibilidade. Contudo, desafios de padronização, esterilidade, estabilidade e escalabilidade ainda limitam a consolidação clínica. Avanços tecnológicos e ensaios clínicos consistentes permanecem necessários para confirmar eficácia e segurança. REFERÊNCIAS CHEN, H.-W.; CHEN, S.-D.; WU, H.-T.; CHENG, C.-H.; CHIOU, C.-S.; CHEN, W.-T. Improvement in curcumin’s stability and release by formulation in flexible nano-liposomes. Nanomaterials, v. 14, art. 1836, 2024. DOI: 10.3390/nano14221836. EL-SAADONY, M. T. et al. Curcumin, an active component of turmeric: biological activities, nutritional aspects, immunological, bioavailability and human health benefits – a comprehensive review. Frontiers in Immunology, v. 16, art. 1603018, 2025. DOI: 10.3389/fimmu.2025.1603018. JACOB, S.; KATHER, F. S.; MORSY, M. A. et al. Advances in nanocarrier systems for overcoming formulation challenges of curcumin: current insights. Nanomaterials, v. 14, n. 8, art. 672, 2024. DOI: 10.3390/nano14080672. LI, W.; HUANG, Y.; FAN, L. et al. Curcumin liposomes alleviate senescence of bone marrow mesenchymal stem cells by activating mitophagy. Scientific Reports, v. 14, art. 31291, 2024. DOI: 10.1038/s41598-024-82614-1. MAHMUD, M.; PIWONI, A.; FILICZAK, N.; JANICKA, M.; GUBERNATOR, J. Long-circulating curcumin-loaded liposome formulations with high incorporation efficiency, stability and anticancer activity towards pancreatic adenocarcinoma cell lines in vitro. PLOS ONE, v. 11, n. 12, e0167787, 2016. DOI: 10.1371/journal.pone.0167787. YAKUBU, J.; PANDEY, A. V. Innovative delivery systems for curcumin: exploring nanosized and conventional formulations. Pharmaceutics, v. 16, n. 5, art. 637, 2024. DOI: 10.3390/pharmaceutics16050637.

Título do Evento: V CONGRESSO BRASILEIRO DE BIODIVERSIDADE E INOVAÇÃO TECNOLÓGICA EM SAÚDE
Título dos Anais do Evento: ANAIS DO CONGRESSO BRASILEIRO DE BIODIVERSIDADE E INOVAÇÃO TECNOLÓGICA EM SAÚDE
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

MARTINS, Fernanda Borges; SILVA, Laryssa Carla da. LIPOSSOMAS COMO SISTEMA DE LIBERAÇÃO DA CURCUMINA: UMA REVISÃO INTEGRATIVA.. In: ANAIS DO CONGRESSO BRASILEIRO DE BIODIVERSIDADE E INOVAÇÃO TECNOLÓGICA EM SAÚDE. Anais...Santarém(PA) UEPA, 2026. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/VCBBITS-634008/1446943-LIPOSSOMAS-COMO-SISTEMA-DE-LIBERACAO-DA-CURCUMINA--UMA-REVISAO-INTEGRATIVA. Acesso em: 24/09/2026