APLICAÇÃO E DESAFIOS DA EDIÇÃO GÊNICA COM CRISPR/CAS9 NO TRATAMENTO DO CÂNCER: UMA REVISÃO INTEGRATIVA

Wéverson Linhares Marques; Laysa Lima Gomes; Matheus Monteiro Vasconcelos; Jorge Ryan Linhares Martins; Luis Eduardo Aguiar Ponte; Allison Luz Santos; Daniel Lopes Vasconcelos

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Trabalho

Título do Trabalho

APLICAÇÃO E DESAFIOS DA EDIÇÃO GÊNICA COM CRISPR/CAS9 NO TRATAMENTO DO CÂNCER: UMA REVISÃO INTEGRATIVA

Autores

Wéverson Linhares Marques
Laysa Lima Gomes
Matheus Monteiro Vasconcelos
Jorge Ryan Linhares Martins
Luis Eduardo Aguiar Ponte
Allison Luz Santos
Daniel Lopes Vasconcelos

Modalidade

Resumo Simples

Área temática

Inovação na Prática do Cuidado à pessoa com câncer

Data de Publicação

15/01/2025

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

Português

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/simposiosobralensedeoncologia2024/992820-aplicacao-e-desafios-da-edicao-genica-com-crisprcas9-no-tratamento-do-cancer--uma-revisao-integrativa

ISBN

978-65-272-1102-0

Palavras-Chave

CRISPR/Cas9, câncer, edição gênica, terapia oncológica, inovação

Resumo

INTRODUÇÃO: A tecnologia de edição gênica CRISPR/Cas9 tem revolucionado a biomedicina, com aplicações promissoras no tratamento de doenças genéticas e, mais recentemente, no combate ao câncer. No contexto oncológico, essa tecnologia permite a manipulação direta do DNA, promovendo a inativação de oncogenes ou a correção de mutações, abrindo novas possibilidades terapêuticas. Entretanto, apesar do avanço nas pesquisas, desafios significativos ainda impedem sua aplicação clínica ampla, como a eficiência de entrega em células-alvo e o risco de edições fora do alvo. Este estudo busca revisar as aplicações atuais e os principais desafios da tecnologia CRISPR/Cas9 no tratamento do câncer. OBJETIVO: Avaliar as aplicações e os desafios da edição gênica com CRISPR/Cas9 no tratamento do câncer, com base em estudos recentes. MÉTODOS: Foi realizada uma revisão integrativa nas bases de dados PubMed, Scopus e Web of Science, abrangendo o período de 2018 a 2024. Os descritores utilizados na busca foram “CRISPR/Cas9”, “Cancer Therapy”, “Gene Editing” e “Challenges”. Os critérios de inclusão foram estudos que abordassem aplicações clínicas ou pré-clínicas da tecnologia CRISPR/Cas9 no tratamento do câncer, incluindo ensaios clínicos, revisões sistemáticas e estudos de caso. Estudos que não envolvessem aplicações oncológicas ou que não mencionassem desafios técnicos foram excluídos. Após a triagem inicial, 16 artigos foram identificados e, após a aplicação dos critérios de inclusão e exclusão, 10 foram selecionados para a análise final. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Os estudos analisados destacam o potencial da CRISPR/Cas9 para tratar uma variedade de tipos de câncer, incluindo leucemias, linfomas e tumores sólidos. A edição gênica foi eficaz na inativação de genes promotores de tumor, como o gene KRAS, e na correção de mutações específicas em tumores de mama e pulmão. Além disso, os avanços na entrega de vetores virais e não virais têm melhorado a precisão e eficiência das edições gênicas. No entanto, os principais desafios apontados pelos estudos incluem o controle das edições fora do alvo, que podem resultar em mutações indesejadas, e a dificuldade de entregar o sistema CRISPR/Cas9 de forma segura e eficaz às células tumorais. Outro desafio importante refere-se à resposta imune do corpo à tecnologia, que pode limitar o uso prolongado da CRISPR/Cas9 em tratamentos repetidos. Os estudos também ressaltaram a necessidade de ensaios clínicos mais robustos para avaliar a segurança e a eficácia da tecnologia em humanos. A aplicação em cânceres hematológicos mostrou-se mais promissora, devido à maior acessibilidade celular, enquanto em tumores sólidos, a penetração eficiente do CRISPR/Cas9 permanece um desafio significativo. Estratégias como o uso de nanopartículas e novos métodos de entrega estão sendo desenvolvidas para superar essas barreiras. CONCLUSÃO: A tecnologia CRISPR/Cas9 representa uma inovação promissora no tratamento do câncer, oferecendo novas perspectivas terapêuticas através da edição gênica de oncogenes. Entretanto, apesar dos avanços, os desafios técnicos, como a precisão das edições e a entrega eficiente em células tumorais, ainda limitam sua aplicação clínica ampla. Mais estudos são necessários para aprimorar a segurança e a eficácia dessa tecnologia, e superar as barreiras atuais, a fim de maximizar seu potencial como uma ferramenta terapêutica no tratamento oncológico.

Título do Evento: II SIMPÓSIO SOBRALENSE DE ONCOLOGIA
Cidade do Evento: Sobral
Título dos Anais do Evento: Anais do Simpósio Sobralense de Oncologia
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

MARQUES, Wéverson Linhares et al.. APLICAÇÃO E DESAFIOS DA EDIÇÃO GÊNICA COM CRISPR/CAS9 NO TRATAMENTO DO CÂNCER: UMA REVISÃO INTEGRATIVA.. In: Anais do Simpósio Sobralense de Oncologia. Anais...Sobral(CE) SCMS, 2024. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/simposiosobralensedeoncologia2024/992820-APLICACAO-E-DESAFIOS-DA-EDICAO-GENICA-COM-CRISPRCAS9-NO-TRATAMENTO-DO-CANCER--UMA-REVISAO-INTEGRATIVA. Acesso em: 10/11/2025