HOLOPROSENCEFALIA SEVERA

Maria Luísa Palhares Foloni; Leonardo de Assis Soares; Isabelli Melise Lemes E Silva

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Trabalho

Título do Trabalho

HOLOPROSENCEFALIA SEVERA

Autores

Maria Luísa Palhares Foloni
Leonardo de Assis Soares
Isabelli Melise Lemes E Silva

Modalidade

Resumo simples

Área temática

Neurologia pediátrica

Data de Publicação

10/02/2026

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

pt-BR

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/neurocardio-replay-646465/1443797-holoprosencefalia-severa

ISBN

978-65-272-2205-7

Palavras-Chave

Holoprosencefalia, Malformação Congênita do SNC, Diagnóstico Pré-natal.

Resumo

Introdução: A holoprosencefalia (HPE) é uma malformação congênita rara do sistema nervoso central, que é caracterizada pela clivagem incompleta da linha média do cérebro fetal. Essa falha da divisão, ocorre entre a terceira e quarta semana da gestação, que provoca um amplo espectro de defeitos estruturais do encéfalo e na face, resultando em diversas manifestações clínicas, como, por exemplo, alterações na aparência da cabeça e rosto (dismorfismo craniofacial) e prejuízos neurológicos. Objetivos: Descrever brevemente os motivos de seu surgimento, grau de falha da clivagem e o tratamento. Metodologia: Foram realizadas buscas nas plataforma PubMed, usando os descritores “Severe holoprosencephaly”, optando por três artigos que foram mais significativos. Resultados: A formação da holoprosencefalia é decorrente de um evento com origem em diversos fatores, refletindo uma complexa interação entre a predisposição genética (mutações em genes e anomalias cromossômicas) e a exposição a fatores ambientais (diabetes materna e a exposição a teratógenos) durante o desenvolvimento fetal inicial. A HPE foi classificada de acordo com o grau de gravidade da falha na divisão do prosencéfalo, sendo elas: alobar, semilobar e lobar, listadas em ordem decrescente do nível de severidade. Os tratamentos da HPE dependem do grau da malformação, mas em geral são multidisciplinares e sintomáticos. Os principais tratamentos direcionados às complicações apresentadas pelas crianças com a holoprosencefalia, incluem: controle da epilepsia, fisioterapia e fármacos para anomalias motoras, suplementação hormonal para déficits hipofisários e tubo de gastrostomia, caso haja malformações orofaciais que impedem a digestão do alimento. Considerações finais: os achados indicam que a malformação pode ser diagnosticada durante a gravidez por meio de exames de imagem, sendo a ultrassonografia a mais comum. O que permite que os responsáveis pela criança consigam garantir um tratamento ideal, com uma equipe multidisciplinar orientando e acompanhando.

Título do Evento: NeuroCardio Replay
Título dos Anais do Evento: Anais do Congresso de Atualização em Neurologia e Cardiologia
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

FOLONI, Maria Luísa Palhares; SOARES, Leonardo de Assis; SILVA, Isabelli Melise Lemes E. HOLOPROSENCEFALIA SEVERA.. In: Anais do Congresso de Atualização em Neurologia e Cardiologia. Anais...Sete Lagoas(MG) Online, 2025. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/neurocardio-replay-646465/1443797-HOLOPROSENCEFALIA-SEVERA. Acesso em: 03/05/2026