ANÁLISE DO PAPEL DA RESPOSTA AO ESTRESSE DE RE NA RETINA EM DESENVOLVIMENTO.

Tadeu Monteiro da Silva Moraes; Victória Alícia Cunha Ferreira; Daianne Neves Mandarino Torres; Luciana Barreto Chiarini

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Trabalho

Título do Trabalho

ANÁLISE DO PAPEL DA RESPOSTA AO ESTRESSE DE RE NA RETINA EM DESENVOLVIMENTO.

Autores

Tadeu Monteiro da Silva Moraes
Victória Alícia Cunha Ferreira
Daianne Neves Mandarino Torres
Luciana Barreto Chiarini

Modalidade

Resumo apresentação oral curta

Área temática

Centro de Ciências da Saúde (CCS)/Biologia celular e molecular

Data de Publicação

22/03/2021

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

Português

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/jgmictac/319239-analise-do-papel-da-resposta-ao-estresse-de-re-na-retina-em-desenvolvimento

ISBN

978-65-5941-128-3

Palavras-Chave

UPR, retina, desenvolvimento, apoptose

Resumo

Introdução: O Estresse do Retículo Endoplasmático (RE) leva a ativação da Resposta a Proteínas desenoveladas (UPR), formada pelas vias da PERK, IRE1 e ATF6. Estas proteínas sensoras estão presentes na membrana do retículo endoplasmático, e quando ativadas, alteram o padrão de expressão gênica, aumentando a transcrição de chaperonas e de genes envolvidos na degradação proteica, regulando a proteostase. A ativação da resposta ao estresse de RE pode regular tanto a sobrevivência quanto a morte celular. Um dos tipos de morte celular regulada é a Apoptose, que é um processo dependente de caspases, e que ocorre durante o desenvolvimento da retina. Pouco se sabe sobre a ativação e papel das vias da UPR no desenvolvimento do sistema nervoso. A retina de rato neonato é um modelo de estudo do sistema nervoso central em desenvolvimento. Objetivo: Analisar o papel da resposta ao estresse de RE na retina em desenvolvimento. Especificamente, os objetivos do estudo foram testar (1) o efeito da chaperona química 4PBA, inibidora de estresse de RE, e (2) o efeito do inibidor da via da IRE1 no tecido retiniano em desenvolvimento. Métodos: Explantes de retinas de ratos neonatos foram mantidos em cultura in vitro, sob agitação orbital, por até 18 horas sob diferentes tratamentos. Para inibir o estresse de RE utilizamos a chaperona química 4PBA e para inibir a IRE1 utilizamos 4u8C em diferentes concentrações. Para verificar a quantidade de células apoptóticas foi feita uma imunofluorescência com anticorpo específico para caspase 3 clivada. A intensidade de fluorescência para caspase-3 clivada na camada neuroblástica foi avaliada com a utilização do programa Zen, da Zeiss. O DNA das células da retina foram marcados com intercalante de DNA fluorescente DAPI. Resultados: Foi observado uma maior marcação para caspase 3 clivada na camada neuroblástica de explantes de retina mantidos por 18 horas com 4PBA ou com o inibidor de IRE1 4u8C. Explantes mantidos na condição controle não apresentaram marcação para caspase 3 clivada. Conclusão: Os resultados encontrados sugerem que as vias da UPR são ativadas durante o desenvolvimento da retina e que desempenham um papel protetor das células na camada neuroblástica, considerando que ao serem inibidas, houve um aumento da morte celular. Dentre as vias da UPR, verificamos que a via da IRE-1 possui um papel fundamental na viabilidade de células da camada neuroblástica da retina, vide que sua inibição induziu a morte de células dessa camada.

Título do Evento: XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural (JICTAC 2020 - Edição Especial) - Evento UFRJ
Título dos Anais do Evento: Anais da Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

MORAES, Tadeu Monteiro da Silva et al.. ANÁLISE DO PAPEL DA RESPOSTA AO ESTRESSE DE RE NA RETINA EM DESENVOLVIMENTO... In: Anais da Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural. Anais...Rio de Janeiro(RJ) UFRJ, 2021. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/jgmictac/319239-ANALISE-DO-PAPEL-DA-RESPOSTA-AO-ESTRESSE-DE-RE-NA-RETINA-EM-DESENVOLVIMENTO. Acesso em: 08/02/2025