EFICÁCIA E SEGURANÇA DO RESMETIROM E DOS AGONISTAS DO RECEPTOR DE GLP-1 NO TRATAMENTO DE MASLD/MASH: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA

Gabriel Azevedo Cardoso; Maria Luisa Lino Franco; João Pedro Novaes Andrade; Luana dos Santos Maia Lima; Beatriz Tudella; Letícia rollemberg seixas

Título do Trabalho

Autores

Gabriel Azevedo Cardoso
Maria Luisa Lino Franco
João Pedro Novaes Andrade
Luana dos Santos Maia Lima
Beatriz Tudella
Letícia rollemberg seixas

Modalidade

Pôster

Área temática

Hepatologia

Data de Publicação

30/06/2026

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

pt-BR

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/gastrobahia26/1469479-eficacia-e-seguranca-do-resmetirom-e-dos-agonistas-do-receptor-de-glp-1-no-tratamento-de-masldmash--uma-revisao

ISBN

978-65-272-2544-7

Palavras-Chave

Resmetirom; análogos do GLP-1; MASLD; MASH

Resumo

Introdução: A doença hepática esteatótica associada à disfunção metabólica (MASLD) é a principal causa de doença hepática crônica, podendo evoluir para sua forma inflamatória, a MASH, com risco de fibrose, cirrose e carcinoma hepatocelular. Diante da limitação das intervenções baseadas na mudança de estilo de vida, novas terapias farmacológicas, como o resmetirom e os agonistas do receptor de GLP-1 (aGLP-1), têm sido estudadas. Objetivo: Avaliar a eficácia e segurança do resmetirom e dos aGLP-1 no tratamento de MASLD/MASH. Métodos: Revisão sistemática nas bases Cochrane, PubMed, SciELO e LILACS, usando descritores MeSH/DECs e contrações. Seguiu-se o protocolo PRISMA. A estratégia incluiu: Resmetirom, GLP-1 receptor agonist, MASLD, MASH e seus sinônimos. Foram incluídos ensaios clínicos randomizados (ECR) com o resmetirom ou aGLP-1 em pacientes com MASLD/MASH com = 18 anos. Como critérios de exclusão, têm-se estudos focados exclusivamente no tratamento de diabetes mellitus e/ou obesidade; análise de outras doenças hepáticas crônicas; artigos antes de 2023; artigos pagos. Encontrou-se 288 artigos, com 9 incluídos. Resultados: Foram incluídos 9 ECR (2023-2025) com 3.757 pacientes. Os aGLP-1 demonstraram redução da gordura hepática, enzimas hepáticas, peso corporal e melhora da resistência insulínica. Tirzepatida e survodutida apresentaram melhor resolução da MASH sem piora da fibrose. Semaglutida reduziu a esteatose hepática, mas com menor impacto sobre a fibrose. A pemvidutida reduziu até 68,5% da gordura hepática em 12 semanas, com perda ponderal significativa. O resmetirom teve benefício histológico, com resolução da MASH sem piora da fibrose em até 29,9% dos pacientes versus 9,7% no placebo, além de melhora da fibrose em quase um quarto dos casos e redução de lipídios aterogênicos, independente da perda de peso. Os eventos adversos foram predominantemente gastrointestinais, leves a moderados, com segurança favorável. Conclusão: A análise mostrou que os aGLP-1 têm um efeito secundário no tratamento de MASLD/MASH, reduzindo o peso corporal e melhorando o perfil glicêmico, contribuindo para a diminuição da esteatose hepática. Já o resmetirom, mais específico, melhora fibrose, perfil lipídico e inflamação hepática, e reduz AST, ALT e GGT, sem impacto no peso corporal e com dados limitados sobre o controle glicêmico. Ambas as classes apresentam efeitos gastrointestinais leves a moderados, com baixa taxa de descontinuação, reforçando a viabilidade terapêutica.

Título do Evento: 5o. Congresso Baiano de Gastroenterologia
Cidade do Evento: Salvador
Título dos Anais do Evento: Anais do 5o. Congresso Baiano de Gastroenterologia / 2026
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

CARDOSO, Gabriel Azevedo et al.. EFICÁCIA E SEGURANÇA DO RESMETIROM E DOS AGONISTAS DO RECEPTOR DE GLP-1 NO TRATAMENTO DE MASLD/MASH: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA.. In: Anais do 5o. Congresso Baiano de Gastroenterologia / 2026. Anais...Salvador(BA) Centro de Convenções do Hotel Mercure-Salvador, 2026. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/gastrobahia26/1469479-EFICACIA-E-SEGURANCA-DO-RESMETIROM-E-DOS-AGONISTAS-DO-RECEPTOR-DE-GLP-1-NO-TRATAMENTO-DE-MASLDMASH--UMA-REVISAO. Acesso em: 15/08/2026