SÍNTESE DE DERIVADOS 1,2,3-TRIAZÓLICOS E ATIVIDADE ANTIFÚNGICA COMO ESTRATÉGIA PARA O CONTROLE DA ANTRACNOSE DO MAMOEIRO

Gisely Ferreira Moura; Mariana Belizario de Oliveira; Poliana Aparecida Rodrigues Gazolla; Vanessa Sessa Dian; Dr.Willian Bucker Moraes; Adilson Vidal Costa

Título do Trabalho

Autores

Gisely Ferreira Moura
Mariana Belizario de Oliveira
Poliana Aparecida Rodrigues Gazolla
Vanessa Sessa Dian
Dr.Willian Bucker Moraes
Adilson Vidal Costa

Modalidade

Resumo simples

Área temática

CEXA - Ciências Exatas e da Terra

Data de Publicação

05/08/2026

País da Publicação

Brasil | Brasil

Idioma da Publicação

pt-BR

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/cobicet2026-628540/1548004-sintese-de-derivados-123-triazolicos-e-atividade-antifungica-como-estrategia-para-o-controle-da-antracnose-do-

ISSN

2764-0582

Palavras-Chave

Colletotrichum gloeosporioides; Cicloadição 1,3-dipolar; Ensaios fungicidas; Cultura do mamão.

Resumo

A agricultura é um dos setores de maior destaque no desenvolvimento econômico brasileiro, especialmente no cultivo, manejo e produção comercial de uma variedade de frutas. O mamão, por exemplo, está entre os produtos de maior relevância no comércio global, alcançando um pico de contribuição de aproximadamente US$ 11,2 bilhões em 2023. No entanto, a cultura do mamoeiro é frequentemente comprometida por infecções como a antracnose, causada pelo fungo Colletotrichum gloeosporioides. Embora o controle desse patógeno seja tradicionalmente realizado por defensivos agrícolas, a utilização excessiva de fungicidas causam impactos ambientais e riscos à saúde humana. Diante da necessidade de novas estratégias de controle, este estudo teve como objetivo sintetizar dois derivados 1,2,3-triazólicos inéditos, 1-[2-(2-hidróxi-3-(4-(3-hidroxipropil)-1H-1,2,3-triazol-1-il)propoxi)-4-metoxifenil]etan-1-ona (3a) e 1-[2-(2-hidroxi-3-(4-(2-hidroxietil)-1H-1,2,3-triazol-1-il)propoxi)-4-metoxifenil]etan-1-ona (3b), a partir do paeonol, e avaliar sua atividade antifúngica contra o crescimento micelial de C. gloeosporioides. Os compostos foram sintetizados em três etapas reacionais, destacando-se como etapa-chave a reação de cicloadição 1,3-dipolar catalisada por cobre (Cu(I)), envolvendo um alcino terminal e uma azida. Ambos os derivados foram obtidos com rendimento de 73% e tiveram suas estruturas elucidadas por Infravermelho e Ressonância Magnética Nuclear de de 1H e 13C). Os derivados foram avaliados na concentração de 1000 ppm, utilizando o fungicida comercial (tebuconazol) como controle positivo e dimetilsulfóxido como controle negativo. Os compostos apresentaram baixa inibição ao crescimento fúngico, com percentuais de inibição inferiores a 20%, esses resultados sugerem a relação de substituintes alifáticos de cadeia longa e a influência para o aumento da atividade antifúngica. A análise dos resultados sugere que a modificação estrutural proposta não foi eficaz para agregar atividade fungicida frente ao fungo C. gloeosporioides. Diante disso, evidenciou-se que a rota sintética empregada foi bem sucedida para a obtenção dos derivados 1,2,3-triazólicos e que é necessário a realização de modificações adicionais para a otimização do potencial biológico, a fim de contribuir para o desenvolvimento de defensivos agrícolas viáveis economicamente e mais sustentáveis.

Título do Evento: VII Congresso Brasileiro Interdisciplinar em Ciência e Tecnologia
Título dos Anais do Evento: Anais do Congresso Brasileiro Interdisciplinar em Ciência e Tecnologia
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

MOURA, Gisely Ferreira et al.. SÍNTESE DE DERIVADOS 1,2,3-TRIAZÓLICOS E ATIVIDADE ANTIFÚNGICA COMO ESTRATÉGIA PARA O CONTROLE DA ANTRACNOSE DO MAMOEIRO.. In: Anais do Congresso Brasileiro Interdisciplinar em Ciência e Tecnologia. Anais...Diamantina(MG) Online, 2026. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/cobicet2026-628540/1548004-SINTESE-DE-DERIVADOS-123-TRIAZOLICOS-E-ATIVIDADE-ANTIFUNGICA-COMO-ESTRATEGIA-PARA-O-CONTROLE-DA-ANTRACNOSE-DO-. Acesso em: 16/10/2026