DESENVOLVIMENTO GENITOURINÁRIO COMPLETO NA SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-HAUSER

Isabela Lloyd; Clara Souza Morato

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Trabalho

Título do Trabalho

DESENVOLVIMENTO GENITOURINÁRIO COMPLETO NA SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-HAUSER

Autores

Isabela Lloyd
Clara Souza Morato

Modalidade

Submissão resumo TCC medicina UNIPTAN

Área temática

Apresentação painel

Data de Publicação

08/02/2023

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

pt-BR

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/4camed/581412-desenvolvimento-genitourinario-completo-na-sindrome-de-mayer-rokitansky-kuster-hauser

ISSN

2675-7923

Palavras-Chave

Anomalias, Geniturinário, Síndrome, Mayer-Rokitansky-Kuster- Hauser, Relato de caso

Resumo

Expõe-se a descrição de um relato de caso de uma paciente de 23 anos, na qual foi descoberto durante a gravidez sinais de anormalidades nos sistemas geniturinário no segundo trimestre de gestação. No decorrer da sua infância foram detectados nos seus exames presença de massas anexial á esquerda, comprovando-se agenesia unilateral á esquerda e ausência do canal vaginal em uma laparotomia exploratória. Os indicativos apresentados acima sugeriram a Síndrome de Mayer- Rokitansky-Kuster-Hauser( MRKH).A MRKH denomina-se também como agenesia mulleriana, que consiste em um conjunto de anomalias decorrentes de má-formação nos ductos mulleriano fazendo com que a mulher apresente agenesia completa ou parcial da vagina ou hipoplasia uterina.Revisamos os aspectos clínicos, diagnósticos, terapêutico que levaram ao desenvolvimento completo do sistema genitourinário da síndrome MRKH.

Título do Evento: IV CAMED
Cidade do Evento: São João del Rei
Título dos Anais do Evento: Anais do Congresso Acadêmico de Medicina do UNIPTAN
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

LLOYD, Isabela; MORATO, Clara Souza. DESENVOLVIMENTO GENITOURINÁRIO COMPLETO NA SÍNDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-HAUSER.. In: Anais do Congresso Acadêmico de Medicina do UNIPTAN. Anais...São João del Rei(MG) UNIPTAN, 2022. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/4camed/581412-DESENVOLVIMENTO-GENITOURINARIO-COMPLETO-NA-SINDROME-DE-MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-HAUSER. Acesso em: 25/04/2026