AS IMPLICAÇÕES CRANIOFACIAIS CAUSADAS PELA SÍNDROME DE GOLDENHAR

Publicado em 19/03/2026 - ISBN: 978-65-272-2279-8

Título do Trabalho
AS IMPLICAÇÕES CRANIOFACIAIS CAUSADAS PELA SÍNDROME DE GOLDENHAR
Autores
  • Isabella Boregas
  • Elis Andrade de Lima Zutin
Modalidade
ACADÊMICO - Revisão de Literatura
Área temática
Pacientes com Necessidades Especiais
Data de Publicação
19/03/2026
País da Publicação
Brasil
Idioma da Publicação
pt-BR
Página do Trabalho
https://www.even3.com.br/anais/23-congresso-odontologia-universidade-mogi-das-cruzes/1207992-as-implicacoes-craniofaciais-causadas-pela-sindrome-de-goldenhar
ISBN
978-65-272-2279-8
Palavras-Chave
Cirurgião-dentista, Síndrome de Goldenhar, Anomalia craniofacial.
Resumo
INTRODUÇÃO: A Síndrome de Goldenhar (SG) ou também chamada de displasia óculo-aurículo-vertebral (OAV) é uma condição congênita rara com prevalência estimada de 1:26000 sendo mais comum no sexo masculino, caracterizada por uma tríade com anomalias craniofaciais; etiologia desconhecida, tendo fatores genéticos autossômicos e fatores ambientais na gravidez, como uso de medicamentos vasoativos, uso de cocaína, ácido retinóico e diabetes materno. OBJETIVOS: Revisar a literatura sobre as implicações craniofaciais causada pela SG e contribuir para assistência integral ao paciente. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram selecionados artigos científicos publicados nos últimos 10 anos nas bases de dados Capes, Scielo e PubMed, utilizando os descritores em inglês: “Goldenhar Syndrome” AND “Craniofacial”. Os artigos incluídos na revisão foram os de acesso aberto, nos idiomas português, inglês e espanhol e os artigos que não abordavam as implicações craniofaciais causadas pela SG foram excluídos. RESULTADOS: As alterações bucomaxilofaciais da SG na maioria dos casos são unilaterais, com predominância no lado direito, resultando em assimetria facial acentuada.; Dentre essas alterações, a mais característica da síndrome é a microssomia hemifacial. Outras anomalias craniofaciais decorrentes da SG: lábio leporino, fenda palatina, palato altamente arqueado, hipertrofia gengival, dentes supranumerários, malformações de esmalte e dentina (hipoplasia de esmalte), atraso no desenvolvimento dentário, hipoplasia da mandíbula, da maxila, do osso zigomático, da língua e dos músculos faciais, assimetria dos músculos da mastigação, agenesia das glândulas salivares, problemas de oclusão, paralisia do VII nervo craniano, macrostomia, micrognatia e retrognatia, alterações na articulação temporomandibular, anomalia no formato do crânio (microcefalia), língua e úvula bífidas, protrusão mandibular, língua geográfica, língua hipoplásica, atrofia ou hipoplasia dos músculos masseter, temporal e pterigoide. CONCLUSÃO: É de suma importância que o cirurgião-dentista tenha os conhecimentos sobre as características craniofaciais dos portadores da displasia OAV, para que assim, o profissional garanta assistência integral e o acompanhamento regular do indivíduo, a fim de monitorar e abordar problemas e alterações, além de, o CD poder participar do diagnóstico que é eminentemente clínico.
Título do Evento
23º CONGRESSO DE ODONTOLOGIA DA UNIVERSIDADE DE MOGI DAS CRUZES
Cidade do Evento
Mogi das Cruzes
Título dos Anais do Evento
Anais do 23° Congresso Odontológico da Universidade de Mogi das Cruzes
Nome da Editora
Even3
Meio de Divulgação
Meio Digital

Como citar

BOREGAS, Isabella; ZUTIN, Elis Andrade de Lima. AS IMPLICAÇÕES CRANIOFACIAIS CAUSADAS PELA SÍNDROME DE GOLDENHAR.. In: Anais do 23° Congresso Odontológico da Universidade de Mogi das Cruzes. Anais...Mogi das Cruzes(SP) UMC, 2026. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/23-congresso-odontologia-universidade-mogi-das-cruzes/1207992-AS-IMPLICACOES-CRANIOFACIAIS-CAUSADAS-PELA-SINDROME-DE-GOLDENHAR. Acesso em: 22/05/2026

Trabalho

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