A QUALIDADE DE VIDA DOS PORTADORES DE FIBROSE CÍSTICA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO PROFESSOR ALBERTO ANTUNES: DESAFIOS DOS ELEGÍVEIS PARA TERAPIA TRIPLA MODULADORA

Larissa Marques da Rocha Guedes; Martha Pontes De Miranda Brandão; Ana Karolina Barros de Jesus; Katharina Vidal de Negreiros Moura

Título do Trabalho

Autores

Larissa Marques da Rocha Guedes
Martha Pontes De Miranda Brandão
Ana Karolina Barros de Jesus
Katharina Vidal de Negreiros Moura

Modalidade

Resumo

Área temática

Pediatria

Data de Publicação

04/12/2025

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

pt-BR

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/xx-jornada-alagoana-de-pediatria/1332077-a-qualidade-de-vida-dos-portadores-de-fibrose-cistica-do-hospital-universitario-professor-alberto-antunes--desaf

ISBN

978-65-272-1952-1

Palavras-Chave

Fibrose cística, Qualidade de vida, Saúde Mental

Resumo

INTRODUÇÃO A fibrose cística é uma doença rara que afeta principalmente os sistemas respiratório e gastrintestinal, exigindo múltiplos tratamentos. Esses cuidados desde cedo impactam emocionalmente os pacientes. Avanços clínicos têm aumentado a expectativa e qualidade de vida, a recente terapia tripla, corrige a proteína defeituosa, trouxe melhora significativa nos sintomas e no estilo de vida. OBJETIVO Avaliar e demonstrar o impacto da doença na qualidade de vida dos portadores de fibrose cística em Alagoas, antes da terapia moduladora. METODOLOGIA Estudo transversal com 12 pacientes entre 6 e 28 anos, portadores de fibrose cística. Aplicou-se o CFQ-R (Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised), adaptado por faixa etária, abrangendo os domínios físico, imagem corporal, digestório, respiratório, emocional, social, nutrição, tratamento, vitalidade, saúde, papel social e peso. Sintomas de depressão foram avaliados pelo Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) e de ansiedade pelo Generalised Anxiety Disorder 7-iten (GAD-7). Foi realizada a análise descritiva dos resultados. RESULTADOS Na avaliação da qualidade de vida, os melhores escores médios foram nos domínios nutrição (75,92±27,15), respiratório (74,53±26,34) e digestório (70,37±72,22). Em subgrupo avaliado separadamente a vitalidade, saúde, papel social e peso, percebeu-se comprometimento importante do último domínio (41,66±41,94). No rastreio de depressão, 40% apresentaram nenhum sintomas ou mínimos, 20% leves, 30% moderados e 10% moderadamente graves, sem casos graves. Quanto à ansiedade, os indivíduos com 12 anos ou mais, observou-se ansiedade mínima em 50%, leve em 13%, moderada em 25% e grave em 13%. Já entre crianças até 11 anos, 50% apresentaram ansiedade leve e 50% grave. CONCLUSÃO Pacientes com fibrose cística apresentam comprometimentos nos domínios de qualidade de vida, sobretudo físico, emocional e peso. A avaliação prévia à terapia tripla moduladora é fundamental para monitorar o impacto terapêutico e reforça a importância de abordagem multiprofissional com atenção psicossocial, garantindo cuidado integral dos portadores.

Título do Evento: XX Jornada Alagoana de Pediatria
Cidade do Evento: Maceió
Título dos Anais do Evento: Anais da XX Jornada Alagoana de Pediatria
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

GUEDES, Larissa Marques da Rocha et al.. A QUALIDADE DE VIDA DOS PORTADORES DE FIBROSE CÍSTICA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO PROFESSOR ALBERTO ANTUNES: DESAFIOS DOS ELEGÍVEIS PARA TERAPIA TRIPLA MODULADORA.. In: Anais da xx Jornada Alagoana de Pediatria. Anais...Maceió(AL) 2025, 2025. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/xx-jornada-alagoana-de-pediatria/1332077-A-QUALIDADE-DE-VIDA-DOS-PORTADORES-DE-FIBROSE-CISTICA-DO-HOSPITAL-UNIVERSITARIO-PROFESSOR-ALBERTO-ANTUNES--DESAF. Acesso em: 04/04/2026