A AÇÃO GENÉTICA COMUM NO DESENVOLVIMENTO DE TRANSTORNOS NEURONAIS: TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA E TRANSTORNO DO DÉFICIT DE ATENÇÃO E HIPERATIVIDADE

Kawanny Evellyn Reis Félix De Oliveira; Carolayne Bonfim Santos; Dayse Cristina Fernandes Barros; Maria Eduarda Brilhante Bandeira; Anna Taynah Milhomem Rodrigues; Ana Beatriz Mendes Rodrigues

Título do Trabalho

Autores

Kawanny Evellyn Reis Félix De Oliveira
Carolayne Bonfim Santos
Dayse Cristina Fernandes Barros
Maria Eduarda Brilhante Bandeira
Anna Taynah Milhomem Rodrigues
Ana Beatriz Mendes Rodrigues

Modalidade

Oral - Resumo Expandido

Área temática

Temas Transversais

Data de Publicação

19/06/2025

País da Publicação

Brasil

Idioma da Publicação

Português

Página do Trabalho

https://www.even3.com.br/anais/jamedcfpmc/1015484-a-acao-genetica-comum-no-desenvolvimento-de-transtornos-neuronais--transtorno-do-espectro-autista-e-transtorno-d

ISBN

978-65-272-1650-6

Palavras-Chave

Transtorno do Espectro Autista, Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade, Genética.

Resumo

INTRODUÇÃO: Os transtornos de neurodesenvolvimento, como Transtorno do Espectro Autista (TEA) e Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) são afetados por fatores genéticos e ambientais em seus primeiros estágios. Enquanto o TEA é caracterizado por déficits nas habilidades sociais e comunicativas, bem como padrões de comportamento restritivos, o TDAH se manifesta na forma de hiperatividade, desatenção e impulsividade. Existem evidências de que ambos os transtornos apresentam etiologias geneticamente em comum – bem como também têm etiologias genéticas independentes -, baseado na regulação gênica. OBJETIVO: Identificar, na literatura científica, a etiologia genética comum entre o Transtorno do Espectro Autista e Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade. METODOLOGIA: Trata-se de uma uma revisão integrativa, a partir das base de dados: PubMed, Biblioteca Virtual em Saúde e Scielo. Os dados foram coletados a partir do cruzamento dos seguintes descritores: Autismo, TDAH, Transtorno Espectro Autista, Neurodesenvolvimento e Fatores Genéticos no desenvolvimento neuronal, cruzados entre si pelos operadores booleanos AND e OR. Os critérios de inclusão foram: artigos originais com textos completos disponíveis que tivessem sido publicados nos anos de 2019 a 2024, nos idiomas inglês, espanhol e português. Foram excluídos os artigos fora da temática, artigos de jornal, teses, dissertações e artigos de revisão. RESULTADOS: Foram encontrados 75 trabalhos, aos quais, após posterior a aplicação dos critérios de inclusão e exclusão restaram 9 para compor a amostra deste estudo. As evidências científicas apontam para aspectos clínicos e genéticos comuns de TEA e TDAH, ressaltando que ambas patologias podem surgir das mesmas disfunções genéticas, como nos genes RFX3, RFX4 e RFX7, que desempenham papeis fundamentais no desenvolvimento cerebral humano, influenciando em seu comportamento social, cognição e coordenação motora. Além disso, identificou-se o gene SLC9A9, que contribui para certa comorbidade, como fator genético exclusivo do autismo. CONCLUSÃO: As evidências indicam uma base genética compartilhada entre o TEA e o TDAH, além de destacar a complexidade e a especificidade dos mecanismos genéticos em TEA. Esses achados reforçam a necessidade de abordagens terapêuticas que considerem a genética complexa e compartilhada desses transtornos, visando estratégias mais personalizadas e eficazes de diagnóstico e tratamento dos transtornos. Referências SLOB, E. M. A. et al. Early-life antibiotic use and neurodevelopmental disorders: a twin study. Int. J. Epidemiol., nov. 2020. HALL, L. S. et al. Gene expression in the prenatal brain linked to neuropsychiatric disorders. Mol. Psychiatry, 4 maio 2020. RODRIGUES, W. M. A.; REISDÖRFER, G. Genética do autismo, TDAH e epilepsia. Rev. Cognition, 2021. ARAÚJO, L. A. et al. Transtorno do espectro autista. Soc. Bras. Pediatria, n. 05, abr. 2019. CUPERTINO, R. B. Genética e neuroimagem no TDAH. Dissertação (Mestrado) – UFRGS, 2019. Disponível em: https://www.lume.ufrgs.br/handle/10183/212904. LAVOR, M. et al. Genética e biomarcadores do autismo: revisão integrativa. Braz. J. Health Rev., jan./fev. 2021. HARRIS, H. K. et al. RFX transcription factors and neurodevelopmental disorders. Genet. Med., 1 jun. 2021. MOREAU, C. A. et al. Mutations in neuropsychiatric conditions and brain connectivity. Nat. Commun., out. 2020. MEDEIROS, M. M. L. et al. Genética do autismo e TDAH: revisão integrativa. An. Fac. Med. Olinda, jun. 2023.

Título do Evento: II JAMEDC
Cidade do Evento: Codó
Título dos Anais do Evento: Anais da Segunda Jornada Acadêmica de Medicina de Codó
Nome da Editora: Even3
Meio de Divulgação: Meio Digital

Como citar

OLIVEIRA, Kawanny Evellyn Reis Félix De et al.. A AÇÃO GENÉTICA COMUM NO DESENVOLVIMENTO DE TRANSTORNOS NEURONAIS: TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA E TRANSTORNO DO DÉFICIT DE ATENÇÃO E HIPERATIVIDADE.. In: Anais da Segunda Jornada Acadêmica de Medicina de Codó. Anais...Codó(MA) Faculdade Pitágoras de Ciências da Saúde de Codó, 2025. Disponível em: https//www.even3.com.br/anais/jamedcfpmc/1015484-A-ACAO-GENETICA-COMUM-NO-DESENVOLVIMENTO-DE-TRANSTORNOS-NEURONAIS--TRANSTORNO-DO-ESPECTRO-AUTISTA-E-TRANSTORNO-D. Acesso em: 10/07/2025